Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ZOPICLONUM
SANOFI
N05CF01
ZOPICLONUM
7,5mg
COMPR. FILM.
PRF
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
HIPNOTICE SI SEDATIVE MEDICAMENTE INRUDITE CU BENZODIAZEPINE
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8632/2016/01 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR IMOVANE 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE Zopiclonă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Imovane şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Imovane 3. Cum să luaţi Imovane 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Imovane 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE IMOVANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Imovane conţine substanţa activă zopiclonă. Acest medicament _ _ face parte din grupa medicamentelor hipnotice şi sedative şi este înrudit cu benzodiazepinele. Imovane este recomandat la adulţi, pentru tratamentul insomniei ocazionale şi trecătoare. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI IMOVANE NU LUAŢI IMOVANE - dacă sunteţi alergic la zopiclonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă suferiţi de insuficienţă respiratorie. - dacă suferiţi de sindrom de apnee în somn (întreruperi ale respiraţiei în timpul somnului). - dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, acută sau cronică. - dacă suferiţi de miastenia gravis (afecţiune caracterizată prin oboseală musculară excesivă). - dacă aveţi vârsta sub 18 ani, deoarece siguran Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8632/2016/01 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imovane 7,5 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat filmat conţine zopiclonă 7,5 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 31,575 mg, amidon de grâu 60,000 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate albe, elipsoide, cu linie mediană pe una din fețe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Indicaţiile sunt limitate la tulburările severe ale somnului, la adulţi, în următoarele cazuri: - insomnie ocazională; - insomnie tranzitorie. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Trebuie utilizată doza minimă eficace. Imovane trebuie administrat într-o singură priză, administrarea nu trebuie repetată în timpul aceleaşi nopţi. Nu trebuie niciodată depăşită doza maximă. _ _ Doza recomandată pentru adulţi sub 65 de ani este de 7,5 mg zopiclonă pe zi. Doza nu trebuie să depăşească niciodată 7,5 mg zopiclonă pe zi. GRUPURI SPECIALE DE PACIENŢI _Copii şi adolescenţi _ Zopiclona nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Siguranţa şi eficacitatea zopiclonei la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. _ _ 2 _Vârstnici peste 65 de ani_ Se recomandă iniţial o doză de 3,75 mg zopiclonă pe zi numai în cazuri excepţionale, doza poate fi crescută la 7,5 mg zopiclonă pe zi. _Pacienţi cu insuficienţă hepatică _ Se recomandă iniţial o doză de 3,75 mg zopiclonă pe zi numai în cazuri excepţionale, doza poate fi crescută la 7,5 mg zopiclonă pe zi (vezi pct. 5.2). _Pacienţi cu insuficienţă renală _ Deşi în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală nu a fost observată acumularea zopiclonei şi a metaboliţilor săi, se recomandă ca aceşti pacienţi să înceapă tratament Citiți documentul complet