Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
PLANTE
BIONORICA SE - GERMANIA
PLANTE
DRAJ.
OTC
BIONORICA SE - GERMANIA
12508/2019/02 Cutie cu 4 blist. a cate 25 drajeuri; 12508/2019/01 Cutie cu 2 blist. a cate 25 drajeuri
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12508/2019/01-02 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR IMUPRET DRAJEURI CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. - Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Imupret drajeuri şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Imupret drajeuri 3. Cum să utilizaţi Imupret drajeuri 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Imupret drajeuri 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE IMUPRET DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Imupret drajeuri este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională indicat copiilor începând cu vârsta de 6 ani, adolescenţilor şi adulţilor. Imupret drajeuri este folosit în mod tradiţional la primele semne de răceală şi în timpul răcelii (de exemplu, senzaţie de usturime şi dureri în gât, dificultăţi la înghiţire, tuse iritantă). Imupret drajeuri este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradiţională, care se administrează pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IMUPRET DRAJEURI_ _ NU UTILIZAŢI IMUPRET DRAJEURI - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12508/2019/01-02 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imupret drajeuri 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 drajeu conţine: _Radix Althaeae_ (rădăcină de nalbă mare), pulbere 8 mg _Cortex Quercus_ (scoarţă de stejar), pulbere 4 mg _Flores Chamomillae_ (flori de muşeţel), pulbere 6 mg _Herba Taraxaci_ (iarbă de păpădie), pulbere 4 mg _Herba Equiseti_ (iarbă de coada-calului), pulbere 10 mg _Herba Millefolii_ (iarbă de coada-şoricelului), pulbere 4 mg _Folia Juglandis_ (frunze de nuc), pulbere 12 mg Excipienți cu efect cunoscut: glucoză monohidrat 0,9 mg, glucoză lichidă (substanță uscată) 1,4 mg, lactoză monohidrat 51,5 mg, sucroză 63,1 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Drajeuri Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare albastru-deschis, cu diametrul de 8,0 – 8,3 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE Imupret drajeuri este folosit în mod tradiţional la primele semne de răceală şi în timpul răcelii (de exemplu, senzaţie de usturime şi dureri în gât, dificultăţi la înghiţire, tuse iritantă). Este indicat copiilor începând cu vârsta de 6 ani, adolescenţilor şi adulţilor. Imupret drajeuri este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradiţională, care se administrează pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Doze: 2 Vârsta Doza recomandată în simptome acute Doza recomandată după ameliorarea simptomelor acute Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani 1 drajeu de 5-6 ori pe zi 1 drajeu de 3 ori pe zi Adulți și adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste 2 drajeuri de 5-6 ori pe zi 2 drajeuri de 3 ori pe zi Imupret drajeuri nu se administrează la copii cu vârsta sub 6 ani. Nu există date suficiente privind administrarea medicamentului la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepati Citiți documentul complet