Inflacam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-03-2021

Ingredient activ:

мелоксикам

Disponibil de la:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Кучета: облекчаване на възпалението и болка при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения. Да се ​​намали следоперативната болка и възпалението след ортопедична и мека тъканна хирургия. Котки: да се намали следоперативната болка след овариохистеректомия и малка хирургия на меките тъкани. Облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции при котки, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат при котки. Говеда: за употреба при остра респираторна инфекция с подходяща антибиотична терапия за намаляване на клиничните признаци. Да се използва при диария в комбинация с устната ре хидратация терапия за намаляване на клиничните признаци при телета, в рамките на една седмица на възраст и младите, не-млечни говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. За облекчаване на пост-оперативната болка, свързана с незначителни меки тъкани, като кастрация. Коне: облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични мускулно-скелетни нарушения. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-12-09

Prospect

                                97
B. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА:
INFLACAM 1,5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Inflacam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа: 1,5 mg meloxicam
5 mg натриев бензоат
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастоинестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за
неблагоприятни реакци
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Inflacam 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
Активна субстанция
Meloxicam
1,5 mg
Ексципиенти
Натриев бензоат
5 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензия, оцветена в жълт цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни и
лактиращи кучета.
Да не се използва при животни,
страдащи от гастоинестинални
смущения като възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2021
Prospect Prospect islandeză 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2021
Prospect Prospect croată 19-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor