Ipravent inhaler solutie de inhalat presurizata 20 mcg/doza
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
04-06-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
31-07-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Ipratropii bromidum
Disponibil de la:
Cipla UK Limited
Codul ATC:
R03BB01
INN (nume internaţional):
Ipratropii bromidum
Dozare:
20 mcg/doza
Forma farmaceutică:
solutie de inhalat presurizata
Unități în pachet:
N1
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Cipla UK Limited (prod.: Cipla Ltd., India)
Data de autorizare:
2014-06-25
Prospect
Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
IPRAVENT INHALER
SOLUŢIE DE INHALAT PRESURIZATĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ipravent Inhaler
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ipratropii bromidum
COMPOZIŢIA
1 doză (puf) conţine:
_substanţa activă:_ bromură de ipratropiu (micronizată) – 20 µg;
_excipienţi_:_ _norfluran (HFA - 134a), acid citric anhidru, etanol anhidru, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat presurizată.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС
Alte medicamente pentru tratamentul maladiilor obstructive ale cailor respiratorii,
inhalatorii, anticolinergice, R03BB01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Bromura de ipratropiu este un compus cuaternar de amoniu, cu proprietăţi
anticolinergice (parasimpatolitice). Anticolinergicele previn creşterea concentraţiei
intracelulare de guanozin monofosfat ciclic (GMP ciclic), determinată de interacţiunea
dintre acetilcolină şi receptorii muscarinici de la nivelul musculaturii netede bronşice.
Dilataţia bronşică care apare după inhalarea de bromură de ipratropiu, este mai ales
topică, fiind un efect local şi nu unul sistemic.
Într-un studiu controlat, cu durata de 90 zile, efectuat la pacienţi cu bronhospasm
asociat cu boala pulmonară obstructivă (bronşita cronică şi emfizem), a fost observată
o îmbunătăţire considerabilă a funcţiei pulmonare (creşterea FEV
1
şi FEF
25-75%
cu cel
puţin 15%) într-un interval de 15 minute, cu un efect maxim atins în 1-2 ore şi care
persistă până la maxim 6 ore.
Din rezultatele studiilor preclinice şi clini
Citiți documentul complet
