Jojoderm unguent 80 mg/g + 500 mg/g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-04-2024

Ingredient activ:

Zinci oxidum + Ulei de semințe de Simmondsiae mine din china

Disponibil de la:

Farmaprim SRL

Codul ATC:

D02AB

INN (nume internaţional):

Zinci oxidum + Oleum seminis Simmondsiae chinensis

Dozare:

80 mg/g + 500 mg/g

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Farmaprim S.R.L.

Data de autorizare:

2014-05-28

Prospect

                                 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
JOJODERM 
UNGUENT 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ_  _
Jojoderm 
 
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE 
Zinci oxydum 
Oleum seminis Simmondsiae chinensis 
 
COMPOZIŢIA  
1 g unguent conţine: 
_substanţa activă:_ oxid de zinc 80 mg, ulei de
jojoba 500 mg; 
_excipienți:  _ulei  de  arahide  rafinat,  alcool  cetostearic,  ceară  albă  de  albine,  parafină 
albă moale. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent.  
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent omogen de culoare albă cu nuanţă gălbuie
pînă la galbenă.  
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Preparate emoliente şi protectoare. Produse pe bază de oxid de
zinc, D02АВ.  
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE  
Preparat  combinat  pentru  uz  topic  cu  acţiune  antiinflamatoare,  astringentă, 
adsorbantă, antiseptică și protectoare asupra pielii. 
Uleiul de jojoba are proprietăți antibacteriene și antiinflamatoare, nu este toxic și nu 
provoacă  reacții  adverse.  Datorită  proprietăților  sale  poate  fi  folosit  pentru  tratarea 
rănilor,  pentru  hidratarea  pielii.  Uleiul  de  jojoba  protejează  și  hidratează  pielea 
sensibilă a copilului. Deoarece aproximativ 25 % de sebum sunt substanțe similare ca 
compoziție cu uleiul de jojoba, se absoarbe rapid  și ușor pătrunde prin bariera pielii. 
Amestecîndu-se  cu  exudatul  de  pe  suprafața  pielii,  formează  un  strat  protector.  Nu 
astupă porii și nu reține evaporarea moleculelor de apă. 
Oxidul  de  zinc  are  un  efect  ușor  astringent,  adsorbant,  antiseptic  și  antiinflamator, 
posedă  proprietăti  calmante  și  protectoare  asupra  pielii.  La  aplicarea  pe  suprafaţa 
afectată  a  tegumentelor  red
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
Jojoderm
_1.1._
_ _
_DCI – UL PRINCIPIULUI ACTIV: _
Zinci oxydum
Oleum seminis Simmondsiae chinensis
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ PENTRU 1 G UNGUENT:
NR.
DENUMIREA MATERIEI PRIME
CANTITATEA, MG
DOCUMENT DE
REFERINŢĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
1.
Oxid de zinc
80,0
Ph. Eur.
2.
Ulei de jojoba
500,0
Specificaţia
producătorului
EXCIPIENTI:
3.
Ulei de arahide rafinat
100,0
Ph. Eur.
4.
Alcool cetostearic
150,0
Ph. Eur.
5.
Ceară albă de albine
50,0
Ph. Eur.
6.
Parafină albă moale
120,0
Ph. Eur.
TOTAL
1000,0
Ph. Eur. – ediţie curentă.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
_4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE_

Dermatita de contact și dermatita de „scutece”;

dermatite și reacţii alergice la adulţi și copii;

eczeme;

urticarie;

inflamaţii ale pielii apărute în urma expunerii la factori externi:
raze ultraviolete,
căldura excesivă, chimicale și cosmetice, expunerea îndelungată
la soare;

menţinerea tonusului și elasticităţii pielii;

după epilare.
_4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _
Extern.
Zona afectată se spală şi se usucă.
Unguentul se aplică în strat subţire pe zona cutanată afectată,
printr-un masaj uşor de
2-3 ori pe zi sau mai mult, după necesitate.
_4.3 CONTRAINDICAŢII _
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
_ _
_4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE _
Unguent pentru uz extern!
A se evita contactul cu mucoasa ochilor.
_4.5 ADMINISTRAREA ÎN TIMPUL SARCINII ŞI PERIOADA DE ALĂPTARE _
Se permite administrarea unguentului în timpul sarcinii şi perioadei
de alăptare.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20647 din 28.05.2014
Anexa 1
_4.6 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNI
_
Pînă
în
prezent
la
administrarea
topică
a
unguentului,
interacţiunea
cu
alte
medicamente nu a fost semnalată.
_4.7 INFLUENŢA ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE SAU DE 
                                
                                Citiți documentul complet