Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cytidin-5'-fosfat disodic monophosphatum + Uridinum
Ferrer Internacional SA
N07XX
Cytidin-5'-disodium monophosphatum + Uridinum
5 mg + 1,33 mg
capsule
N15x2
Cu reteta
Ferrer Internacional, S.A.
2012-12-22
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KELTICAN CAPSULE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18479 DIN 22.12.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Keltican DCI – UL SUBSTANŢEI ACTIVE Cytidin-5'-disodium monophosphatum; Uridinum-5'-disodium monophosphatum. COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _substanţe active:_ citidin-5-monofosfat disodic 5 mg, uridină 1,33 mg (uridin-5´-trisodic trifosfat, uridin-5´-disodic difosfat, uridin-5´-disodic monofosfat – în total 3,0 mg (echivalent 1,330 mg uridină));_ _ _excipienţi_: acid citric, citrat de sodiu 2H 2 O, aerosil 200, stearat de magneziu, manitol; gelatină, dioxid de titan, indigotin şi oxid de fier. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari de culoare sură sau albastră. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Preparate cu acţiune asupra sistemului nervos central. N07XX. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Acţiunea preparatului Keltican este determinată de prezenţa grupelor fosfat, care participă în metabolismul cerebrozidelor şi acizilor fosforici, care sunt baza sfingomielinei şi glicerofosfolipidelor. Sfingomielina şi glicerofosfolipidele sunt componentele de bază a membranei mielinice. Preparatul Keltican posedă proprietăţi trofice şi contribuie la regenerarea axonilor din sistemul nervos. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul neuropatiilor de diferită origine: osteo-articulare (radiculită), metabolice (polineuropatie diabetică, polineuropatie alcoolică), infecţioase (herpes Zoster). De asemenea se va indica în nevrită (nervului facial, nervului trigemen, nevralgie intercostală) şi lumbalgie. DOZE ŞI MOD DE ADMINI Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 18479 din 22.12.2012 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE KELTICAN CAPSULE DENUMIREA COMERCIALĂ Keltican DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE Cytidin-5'-disodium monophosphatum Uridinum COMPOZIŢIA 1 capsulă conţine: _substanţa activă:_ citidin-5-monofosfat disodic 5,0 mg, uridină 1,330 mg (uridin-5´- trisodic trifosfat, uridin-5´-disodic difosfat, uridin-5´-disodic monofosfat – în total 3,0 mg (echivalent 1,330 mg uridină));_ _ _excipienţi_: acid citric, citrat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, manitol (E421); _compoziţia capsulei:_ corpul: oxid negru de fier (E172), dioxid de titan (E171), gelatină; capul: indigocarmină, dioxid de titan (E171), gelatină. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule _ _ DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule gelatinoase tari, nr.2, cu capac de culoare albastră şi corp – de culoare gri. Conţinutul capsulei – pulbere higroscopică, de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte preparate cu acţiune asupra sistemului nervos N07XX PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Acţiunea preparatului Keltican este determinată de prezenţa grupelor fosfaţi, care sunt necesari pentru legarea monozaharidelor cu ceramide pentru formarea cerebrozidelor şi acizilor fosforici, care sunt baza sfingomielinei şi glicerofosfolipidelor. Sfingomielina şi glicerofosfolipidele sunt componentele de bază a membranei mielinice. Preparatul Keltican posedă proprietăţi trofice şi contribuie la regenerarea axonilor ţesutului nervos. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul neuropatiilor osteo-articulare (sciatică, radiculită, etc.), metabolice (diabetice, polineuropatie alcoolică, etc.), de origine infecţioasă (herpes Zoster), paralizia faciala Citiți documentul complet