Lacosamide UCB

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
25-01-2023

Ingredient activ:

lacosamide

Disponibil de la:

UCB Pharma S.A.

Codul ATC:

N03AX18

INN (nume internaţional):

lacosamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Epilepsijas, daļēji

Indicații terapeutice:

Lacosamide UCB ir norādīts kā monotherapy un adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2019-08-26

Prospect

                                124
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
125
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LACOSAMIDE UCB 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACOSAMIDE UCB 200 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lacosamidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lacosamide UCB un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacosamide UCB lietošanas
3.
Kā lietot Lacosamide UCB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacosamide UCB
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACOSAMIDE UCB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR LACOSAMIDE UCB
Lacosamide UCB satur lakozamīdu. Tas pieder pretepilepsijas zāļu
grupai. Šīs zāles izmanto
epilepsijas ārstēšanai.
•
Jums šīs zāles ir jālieto, lai samazinātu lēkmju (krampju)
skaitu.
KĀDAM NOLŪKAM LACOSAMIDE UCB LIETO
•
Lacosamide UCB lieto:

atsevišķi vai kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma un vecākiem, lai ārstētu epilepsijas formu,
kuru raksturo parciālas
lēkmes ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas. Šāda veida
epilepsijas lēkmes sākumā skar tikai
vienu smadzeņu pusi. Taču vēlāk tās var izplatīties uz
lielākiem rajoniem abās smadzeņu
pusēs.

kopā ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem, sākot
no 4 gadu vecuma un vecākiem primāru
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lakozamīda (_Lacosamidum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Lacosamide UCB 50 mg apvalkotās tabletes
Iesārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 10,4 mm x 4,9 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “50” otrā pusē.
Lacosamide UCB 100 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltenas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 13,2 mm x 6,1 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “100” otrā pusē.
Lacosamide UCB 150 mg apvalkotās tabletes
Lašsārtas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais
lielums ir 15,1 mm x 7,0 mm, ar
marķējumu “SP” vienā pusē un “150” otrā pusē.
Lacosamide UCB 200 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas formas apvalkotās tabletes, kuru aptuvenais lielums ir
16,6 mm x 7,8 mm, ar marķējumu
“SP” vienā pusē un “200” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lacosamide UCB ir indicēts kā monoterapija sākotnēji parciālu
lēkmju ārstēšanai ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem,
sākot no 2 gadu vecuma, ar
epilepsiju.
3
Lacosamide UCB ir indicēts kā papildu terapija
•
parciālu krampju ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2024
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2024
Prospect Prospect cehă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2024
Prospect Prospect daneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2024
Prospect Prospect germană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2024
Prospect Prospect estoniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2024
Prospect Prospect greacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2024
Prospect Prospect engleză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2024
Prospect Prospect franceză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2024
Prospect Prospect italiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2024
Prospect Prospect lituaniană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2024
Prospect Prospect maghiară 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2024
Prospect Prospect malteză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2024
Prospect Prospect olandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2024
Prospect Prospect poloneză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2024
Prospect Prospect portugheză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2024
Prospect Prospect română 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2024
Prospect Prospect slovacă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2024
Prospect Prospect slovenă 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2024
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2024
Prospect Prospect suedeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2024
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2023
Prospect Prospect islandeză 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2023
Prospect Prospect croată 25-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor