Larfix comprimate filmate 8 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Lornoxicamum

Disponibil de la:

Kusum Healthcare Pvt.Ltd

Codul ATC:

M01AC05

INN (nume internaţional):

Lornoxicamum

Dozare:

8 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N10x3; N10x10

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Kusum Healthcare Pvt. Ltd

Data de autorizare:

2014-08-20

Prospect

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LARFIX 4 MG COMPRIMATE FILMATE
LARFIX 8 MG COMPRIMATE FILMATE
Lornoxicam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Larfix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Larfix
3.
Cum să luaţi Larfix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Larfix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LARFIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Larfix este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS),
antireumatic și
analgezic din clasa derivaţilor de oxicami.
Larfix este destinat pentru tratamentul pe termen scurt al durerii
acute uşoară pînă la
moderată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LARFIX
NU LUAŢI LARFIX DACĂ:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lornoxicam sau la oricare
dintre celelalte
substanțe din componența comprimatelor filmate Larfix;
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antiinflamatoare
nesteroidiene, inclusiv
acid acetilsalicilic;
-
dacă suferiţi de sîngerare gastro-intestinală;
-
sîngerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de sîngerare;
-
dacă aţi avut în trecut sîngerare sau perforaţie
gastro-intestinală legate de terapia
anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene;
-
dacă suferiţi de ulcer peptic activ sau recidivant;
-
dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei hepatice;
-
dacă su

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Larfix 8 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 8 mg lornoxicam.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
_Descriere: _comprimate filmate, de culoare albă pînă la gălbui,
oblongi avînd gravat
“L8” pe una dintre feţe şi netedă pe cealaltă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute, de gravitate uşoară
pînă la moderată.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate Larfix trebuie administrate cu o cantitate
suficientă de lichid.
Pentru toţi pacienţii, regimul de dozare adecvat trebuie să se
bazeze pe răspunsul
individual la tratament. Larfix nu este recomandat copiilor și
adolescenților cu vîrsta
pînă la 18 ani.
Larfix comprimate filmate se administrează cîte 4-8 mg/zi. Doza
zilnică maximă
recomandată este de 16 mg.
Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică necesită reducerea
dozelor şi a numărului
de administrări pînă la 1 dată pe zi.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Lornoxicam nu trebuie administrat la următoarele grupe de pacienţi:
-
pacienţii ce prezintă hipersensibilitate la lornoxicam sau la
oricare dintre excipienţi;
-
hipersensibilitate (manifestări cum sunt astmul bronşic, rinită,
edem angioneurotic
sau urticarie) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid
acetilsalicilic;
-
hemoragie
gastro-intestinală,
hemoragii
cerebro-vasculare
sau
alte
tulburări
hemoragice;
2
-
ulcer peptic/hemoragie activ(ă) sau recurentă (două sau mai multe
episoade
dovedite de ulcerare sau hemoragie);
-
pacienţii cu afecţiuni hepatice severe;
-
afecţiuni renale severe (creatinina serică >700 µmol/L)
-
pacienţii cu trombocitopenie;
-
pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă;
-
pacienţi vîrstnici (cu vîrsta >65 ani) şi o greutate corporală
mai mică de 50 kg sau
supuşi intervenţiilor chirurgicale;
-
sarcina şi