Levosin unguent

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

O Combinatie

Disponibil de la:

Nijfarm SAD

Codul ATC:

D06C

INN (nume internaţional):

Combinatie

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Nijfarm SAD

Data de autorizare:

2013-07-01

Prospect

Certificat de înregistrare
al medicamentului – nr. 19624 din 01.07.2013 
Modificare la anexa 1 din 15.08.2014 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LEVOSIN
®

UNGUENT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Levosin
®

DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE 
Combinaţie 

COMPOZIŢIA  
1 g unguent conţin: 
_substanţe  active:_  cloramfenicol  –  10  mg;  sulfadimetoxină  –  40  mg; 
dioxomethyltetrahydropyrimidine (metiluracil) – 40 mg; clorhidrat de trimecaină – 30 
mg;  
_excipienţi:_ macrogol 1500 – 176 mg, macrogol 400 – 704 mg. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent de culoare
albă cu nuanţă gălbuie sau albă cu nuanţă verzuie, sau crem. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antibiotice şi chimioterapice de
uz dermatologic, combinaţie, D06C. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Unguentul  Levosin
®
  este  un  preparat  combinat  cu  acţiune  antibacteriană, 
antiinflamatoare,  analgezică  şi  necrolitică.  Preparatul  este  activ  faţă  de  bacteriile 
gram-pozitive şi gram-negative, precum şi faţă de anaerobi. 
Preparatul  manifestă  acţiune  faţă  de  microorganismele  gram-pozitive  şi  gram-
negative, de asemenea anaerobe. 
Unguentul  pătrunde  uşor  în  ţesuturi,  transportând  cloramfenicolul  şi  sulfadimetoxina 
legate de polietilenoxid. Datorită proprietăţilor înalte de hidratare, preparatul Levosin
®

asigură  lichidarea  în  2  –  3  zile  a  edemului  perifocal  şi  curăţirea  plăgii  de  conţinutul 
necrotico-purulent. Metiluracilul, din componenţa preparatului, stimulează regenerarea 
plăgilor  şi  factorii  celulari  de  protecţie.  Trimecaina  reprezintă  un  anestezi

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19624 din
01.07.2013 

   Modificare din 20.08.2015        Anexa 1   

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LEVOSIN
®

               UNGUENT 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Levosin
®

DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE 
Combinaţie 

COMPOZIŢIA  
1 g unguent conţin: 
_substanţe active:_ cloramfenicol – 10 mg; sulfadimetoxină –
40 mg; 
dioxometiltetrahidropirimidină (metiluracil) – 40 mg; clorhidrat
de trimecaină – 30 
mg;  
_excipienţi:_ macrogol 1500 – 176 mg, macrogol
400 – 704 mg. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Unguent 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Unguent de culoare albă cu nuanţă gălbuie sau
albă cu nuanţă verzuie, sau crem. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antibiotice şi chimioterapice de uz dermatologic, combinaţie,
D06C. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Unguentul Levosin
®
 este un preparat combinat cu acţiune antibacteriană, 
antiinflamatoare, analgezică  şi necrolitică. Preparatul este
activ faţă de bacteriile 
gram-pozitive şi gram-negative, precum şi faţă de anaerobi. 
Preparatul manifestă acţiune faţă de microorganismele gram-pozitive şi
gram-
negative, de asemenea anaerobe. 
Unguentul pătrunde uşor în ţesuturi,
transportând cloramfenicolul şi sulfadimetoxina 
legate de polietilenoxid. Datorită proprietăţilor înalte de
hidratare, preparatul Levosin
®

asigură lichidarea în 2 – 3 zile a edemului perifocal şi
curăţirea plăgii de conţinutul 
necrotico-purulent. Metiluracilul, din componenţa
preparatului, stimulează regenerarea 
plăgilor  şi factorii celulari de protecţie. Trimecaina