Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Atorvastatinum
Lekpharm SRL
C10AA05
Atorvastatinum
10 mg
comprimate filmate
N10x3; N10x6
Cu reteta
Lekfarm SRL
2014-01-27
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20249 din 27.01.2014 nr. 20250 din 27.01.2014 nr. 20251 din 27.01.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LIPROMAK-LF COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Lipromak-LF DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Atorvastatinum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă:_ atorvastatină (sub formă de atorvastatină calcică) – 10 mg, 20 mg sau 40 mg; _excipienţi_:_ _carbonat de calciu, crospovidonă, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, celuloză microcristalină, Opadry II roz (talc, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), alcool polivinilic, oxid de fier galben (E172), oxid de fier roşu (E172), oxid de fier negru (E172). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de culoare roz, biconvexe. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Medicamente hipolipidemiante. Inhibitori ai HMG-CoA reductazei, C10AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Atorvastatina este un inhibitor selectiv şi competitiv al HMG-CoA-reductazei, enzimă cu rol de reglare a vitezei transformării HMG-CoA în _mevalonat _– precursor al sterolilor (inclusiv al colesterolului). Atorvastatina duce la reducerea concentraţiei totale de colesterol, a lipoproteinelor cu densitate joasă (LDL) şi a polipoproteinei B (ApoB) la pacienţii cu hipercolesterolemie familială homozigotă şi heterozigotă, hipercolesterolemie non-ereditară, dislipidemii mixte. Totodată, atorvastatina scade concentraţia lipoproteinelor de densitate foart Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20249 din 27.01.2014 nr. 20250 din 27.01.2014 nr. 20251 din 27.01.2014 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LIPROMAK-LF COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Lipromak-LF DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Atorvastatinum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă:_ atorvastatină (sub formă de atorvastatină calcică) – 10 mg, 20 mg sau 40 mg; _excipienţi_:_ _carbonat de calciu, crospovidonă, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, celuloză microcristalină, Opadry II roz (talc, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), alcool polivinilic, oxid de fier galben (E172), oxid de fier roşu (E172), oxid de fier negru (E172). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate de culoare roz, biconvexe. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС Medicamente hipolipidemiante. Inhibitori ai HMG-CoA reductazei, C10AA05. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Atorvastatina este un inhibitor selectiv şi competitiv al HMG-CoA-reductazei, enzimă cu rol de reglare a vitezei transformării HMG-CoA în _mevalonat _– precursor al sterolilor (inclusiv al colesterolului). Atorvastatina duce la reducerea concentraţiei totale de colesterol, a lipoproteinelor cu densitate joasă (LDL) şi a polipoproteinei B (ApoB) la pacienţii cu hipercolesterolemie familială homozigotă şi heterozigotă, hipercolesterolemie non-ereditară, dislipidemii mixte. Totodată, atorvastatina scade concentraţia lipoproteinelor de densitate foarte joasă (VLDL) şi a trigliceridelor (TG), măește puţin concentraţia colesterolului lipoproteinelor de densitate înaltă (HDL). Prin i Citiți documentul complet