Lisinopril EG 5 mg tabl.

Țară: Belgia

Limbă: olandeză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Lisinoprildihydraat 5,44 mg - Eq. Lisinopril 5 mg

Disponibil de la:

EG SA-NV

Codul ATC:

C09AA03

INN (nume internaţional):

Lisinopril Dihydrate

Dozare:

5 mg

Forma farmaceutică:

Tablet

Compoziție:

Lisinoprildihydraat 5.44 mg

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Lisinopril

Rezumat produs:

CTI-code: 228225-10 - De grootte van de verpakking: 150 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-12 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-11 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003455 - CNK-code: 1721356 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-14 - De grootte van de verpakking: 400 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-13 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-16 - De grootte van de verpakking: 1000 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-15 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003462 - CNK-code: 2341402 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 228225-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statutul autorizaţiei:

Gecommercialiseerd: Ja

Data de autorizare:

2001-10-08

Prospect

Bijsluiter
1/14
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LISINOPRIL EG 5 MG - 20 MG TABLETTEN
Lisinopril (als dihydraat)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Lisinopril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Lisinopril EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Lisinopril EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Lisinopril EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS LISINOPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Lisinopril EG tabletten bevatten het werkzame bestanddeel lisinopril.
Lisinopril behoort tot een
groep
geneesmiddelen
die
ACE-remmers
worden
genoemd
(ACE
staat
voor
angiotensin
converting enzyme). ACE-remmers verwijden de bloedvaten zodat het hart
gemakkelijker bloed
naar alle delen van het lichaam kan pompen. Dit resulteert in een
daling van de bloeddruk.
LISINOPRIL EG WORDT GEBRUIKT ALS:

uw bloeddruk te hoog is.

u lijdt aan hartfalen. Dit betekent dat uw hart het bloed niet meer zo
goed in uw lichaam
rondpompt als vroeger, wat leidt tot ziektegerelateerde symptomen
zoals vermoeidheid,
kortademigheid of zwelling van de enkels en voeten.

u een hartaanval heeft gehad [in dat geval wordt Lisinopril EG binnen
de 24 uur als
kortdurende (6 weken) behandeling gebruikt].

u nierproblemen heeft ten gevolge van diabetes en hoge bloeddruk.
2. WANNEER MAG U LISINOPRIL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U

Caracteristicilor produsului

Samenvatting van de productkenmerken
1/16
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lisinopril EG 5 mg tabletten
Lisinopril EG 20 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén tablet bevat 5,44 mg (21,78 mg) lisinoprildihydraat, equivalent
aan 5 mg (20 mg) watervrij
lisinopril.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
De tabletten van 5 mg zijn wit, rond, biconvex met aan één kant de
inscriptie ‘5’ en aan beide
kanten een breukstreep.
De tabletten van 20 mg zijn wit, rond, biconvex met aan één kant de
inscriptie ‘20’ en aan beide
kanten een horizontale en een verticale breukstreep.
De tabletten van 5 mg kunnen verdeeld worden in gelijke doses.
De tabletten van 20 mg kunnen verdeeld worden in vier gelijke delen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Hypertensie_
Behandeling van hypertensie.
_Hartfalen_
Behandeling van symptomatisch hartfalen.
_Acuut myocardinfarct_
Kortdurende behandeling (6 weken) van hemodynamisch stabiele
patiënten binnen 24 uur na een
acuut myocardinfarct.
_Renale complicaties bij diabetes mellitus_
Behandeling van nierziekte bij hypertensieve patiënten met type 2
diabetes mellitus en
beginnende nefropathie (zie rubriek 5.1).
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Lisinopril EG dient eenmaal daags oraal te worden ingenomen in één
enkele dosis. Zoals alle
andere geneesmiddelen die eenmaal daags worden ingenomen, dient
Lisinopril EG elke dag op
ongeveer hetzelfde tijdstip te worden ingenomen. De absorptie van
Lisinopril EG tabletten wordt
niet beïnvloed door voedsel. De dosering dient individueel bepaald te
worden in
overeenstemming met het profiel van de patiënt en de respons van de
bloeddruk (zie rubriek 4.4).
Samenvatting van de productkenmerken
2/16
Plaats de Lisinopril EG-tablet op een hard oppervlak met de ingesneden
lijn in het midden
omhoog. Oefen met uw duim druk uit op de bovenkant en de tablet breekt
in twee gelijke delen.
Deze informatie is enkel geldig