Lojuxta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-11-2023

Ingredient activ:

Lomitapida

Disponibil de la:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codul ATC:

C10AX12

INN (nume internaţional):

lomitapide

Grupul Terapeutică:

Agenți de modificare a lipidelor

Zonă Terapeutică:

hipercolesterolemia

Indicații terapeutice:

Lojuxta este indicat ca adjuvant la o dieta de low‑fat şi alte lipid‑lowering cu muzica medicamentelor cu sau fără low density lipoprotein (LDL) afereză la pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie homozigotă familială (HoFH). Confirmarea genetică a HoFH ar trebui să fie obținute ori de câte ori este posibil. Alte forme de primar hyperlipoproteinaemia și cauzele secundare de hipercolesterolemie (e. sindrom nefrotic, hipotiroidism) trebuie să fie excluse.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LOJUXTA 5 MG CAPSULE
LOJUXTA 10 MG CAPSULE
LOJUXTA 20 MG CAPSULE
lomitapidă
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lojuxta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lojuxta
3.
Cum să luați Lojuxta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lojuxta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LOJUXTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lojuxta conține substanța activă numită lomitapidă. Lomitapida
este un „medicament care modifică
profilul lipidic” care acționează prin blocarea acțiunii
„proteinei de transfer microzomal al
trigliceridelor”. Această proteină este localizată în celulele
ficatului și ale intestinului, unde este
implicată în gruparea substanțelor grase în particule mai mari
care sunt apoi eliberate în fluxul
sanguin. Prin blocarea acestei proteine, medicamentul scade nivelurile
grăsimilor și ale colesterolului
(lipidelor) din sânge
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lojuxta 5 mg capsule
Lojuxta 10 mg capsule
Lojuxta 20 mg capsule
Lojuxta 30 mg capsule
Lojuxta 40 mg capsule
Lojuxta 60 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lojuxta 5 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 70,12 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 10 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 140,23 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 20 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 20 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 129,89 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 30 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 30 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 194,84 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 40 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 40 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 259,79 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Lojuxta 60 m
g capsule
Fiecare capsulă conține mesilat de lomitapidă, echivalent cu
lomitapidă 60 mg.
3
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține 389,68 mg de lactoză (sub formă de
monohidrat) (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-03-2016
Prospect Prospect cehă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-03-2016
Prospect Prospect daneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-03-2016
Prospect Prospect germană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-03-2016
Prospect Prospect estoniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-03-2016
Prospect Prospect greacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-03-2016
Prospect Prospect engleză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-03-2016
Prospect Prospect franceză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-03-2016
Prospect Prospect italiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-03-2016
Prospect Prospect letonă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-03-2016
Prospect Prospect maghiară 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-03-2016
Prospect Prospect malteză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-03-2016
Prospect Prospect olandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-03-2016
Prospect Prospect poloneză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-03-2016
Prospect Prospect portugheză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-03-2016
Prospect Prospect slovacă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-03-2016
Prospect Prospect slovenă 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-03-2016
Prospect Prospect suedeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-11-2023
Prospect Prospect islandeză 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-11-2023
Prospect Prospect croată 06-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor