Lonsurf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-09-2023

Ingredient activ:

trifluridine, tipiracil hydrochlorid

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01BC59

INN (nume internaţional):

trifluridine, tipiracil

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Kolorektální novotvary

Indicații terapeutice:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LONSURF 15 MG/6,14 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LONSURF 20 MG/8,19 MG POTAHOVANÉ TABLETY
trifluridinum/tipiracilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Lonsurf a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lonsurf
užívat
3.
Jak se přípravek Lonsurf užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Lonsurf uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LONSURF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lonsurf je druhem protinádorové chemoterapie, který
patří do skupiny přípravků
nazývaných „cytostatické antimetabolické léky“.
Přípravek Lonsurf obsahuje dvě různé léčivé látky:
trifluridin a tipiracil.
•
Trifluridin zabraňuje růstu rakovinné buňky.
•
Tipiracil brání rozkladu trifluridinu v těle, pomáhá trifluridinu
pracovat déle.
Přípravek Lonsurf se používá k léčbě dospělých s rakovinou
tlustého střeva nebo konečníku - také
nazývanou kolorektální karcinom a u rakoviny žaludku (včetně
rakoviny oblasti přechodu jícnu do
žaludku).
•
Používá se, když se rakovina rozšíří do jiných částí těla
(metastázy).
•
Používá se, když
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje trifluridinum 15 mg a tipiracilum
6,14 mg (jako tipiracili
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 90,735 mg monohydrátu laktosy.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje trifluridinum 20 mg a tipiracilum
8,19 mg (jako tipiracili
hydrochloridum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 120,980 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg potahované tablety
Bílá, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta o průměru 7,1 mm a
tloušťce 2,7 mm, s šedým potiskem
„15“ na jedné straně a „102“ a „15 mg“ na druhé
straně.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg potahované tablety
Světle červená, bikonvexní, kulatá potahovaná tableta o
průměru 7,6 mm a tloušťce 3,2 mm, s šedým
potiskem „20“ na jedné straně a „102“ a „20 mg“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kolorektální karcinom
Lonsurf je indikován v kombinaci s bevacizumabem k léčbě
dospělých pacientů s metastazujícím
kolorektálním karcinomem (CRC), kteří podstoupili dva předchozí
režimy protinádorové léčby
zahrnující chemoterapie založené na fluorpyrimidinu, oxaliplatině
a irinotekanu, anti-VEGF látky
a/nebo anti-EGFR látky.
Přípravek Lonsurf je indikován v monoterapii k léčbě dospělých
pacientů s metastazujícím
kolorektálním karcinomem, kteří byli v minulosti léčeni nebo
nejsou vhodnými kandidáty pro
dostupné terapie zahrnující chemoterapie založené na
fluorpyrimidinu, oxaliplatině a irinotekanu, anti-
VEGF látek a anti-EGFR látek.
Karcinom žaludku
3
Př
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2023
Prospect Prospect daneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2023
Prospect Prospect germană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2023
Prospect Prospect estoniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2023
Prospect Prospect greacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2023
Prospect Prospect engleză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2023
Prospect Prospect franceză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2023
Prospect Prospect italiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2023
Prospect Prospect letonă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2023
Prospect Prospect maghiară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2023
Prospect Prospect malteză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2023
Prospect Prospect olandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-09-2023
Prospect Prospect poloneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2023
Prospect Prospect portugheză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2023
Prospect Prospect română 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2023
Prospect Prospect slovacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2023
Prospect Prospect slovenă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2023
Prospect Prospect suedeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-09-2023
Prospect Prospect islandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-09-2023
Prospect Prospect croată 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor