LOR & GO 1,5 mg/g spray bucofaringian

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Benzydaminum

Disponibil de la:

Przedsiebiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.

Codul ATC:

A01AD02

INN (nume internaţional):

Benzydaminum

Dozare:

1,5 mg/g

Forma farmaceutică:

spray bucofaringian

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Przedsiebiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A., Polonia

Data de autorizare:

2015-05-31

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LOR&GO
1,5 MG/G SPRAY BUCOFARINGIAN
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rau, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
CE ESTE LOR&GO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LOR&GO
3.
CUM SĂ LUAŢI LOR&GO
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ LOR&GO
6.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
1 CE ESTE LOR&GO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lor&Go conţine clorhidrat de benzidamină în calitate de substanţă
activă. Substanţa posedă efect
antiinflamator şi analgezic. Aplicată local, produce efect anestezic
şi dezinfectant.
Lor&Go se utilizează pentru tratamentul simptomelor (durere,
hiperemie, edem, afte) asociate cu
patologiile inflamatorii ale cavității bucale și faringelui;
infecții bacteriene și virale; perioada
postoperatorie după intervenţii chirurgicale laringologice şi
stomatologice.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LOR&GO
NU LUAŢI LOR&GO
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre
componentele medicamentului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Medicamentele pentru uz topic pot provoca reacţii alergice, în
special dacă sunt utilizate timp
îndelungat. În asemenea cazuri opriţi administrarea de Lor&Go şi
consultaţi medicul.
LOR&GO ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni între Lor&Go şi alte medicamente nu se cunosc.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă luaţi

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ
LOR & GO
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g spray conţin:
_Substanţa activă_: clorhidrat de benzidamină 0,15 g;
_Excipienţi_: p-hidroxibenzoat de metil şi alţii.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
1,5 mg/g, spray bucofaringian.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor (durere, hiperemie, edem, afte) asociate cu
patologiile inflamatorii ale cavităţii
bucale şi faringelui; infecţii bacteriene şi virale; perioada
postoperatorie după intervenţii chirurgicale
laringologice şi stomatologice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va roti vârful aplicatorului în poziţia orizontală , orientând
orificiul spre focarul inflamator din
cavitatea bucală şi se va apăsa pistonul ferm.
Copii cu vârsta sub 6 ani: o doză de produs (fiecare doză conţine
0,14 ml soluţie) la fiecare 4 kg greutate
corporală, de la 2 până la 6 ori pe zi.
Indiferent de greutatea corporală, nu se vor administra mai mult de 4
doze la o priză.
Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 4 doze de medicament de 2-6 ori
pe zi.
Copii cu vârsta peste 12 ani şi adulţi: 4-8 doze de medicament de
2-6 ori pe zi.
Nu se va depăşi doza recomandată.
Înainte de prima utilizare, pentru a dezamorsa pompa, pistonul
trebuie apăsat de câteva ori, pentru a
obţine o pulverizare uniformă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Medicamente topice pot provoca reacții alergice, în special atunci
când acestea sunt utilizate timp
îndelungat. În astfel de cazuri administrarea Lor&Go trebuie
întreruptă şi, dacă este necesar, se vor
aplica măsuri corespunzătoare.
Acest medicament conţine cantităţi mici de etanol (mai puţin de
100 mg per doză).
Datorită conţinutului de p-hidroxibenzoat de metil poate provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOA