Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Depofarm SRL
R02AA
Iodum + Kalii iodidum
0,01 g + 0,02 g/g
spray bucofaringian
N1
Fara reteta
2013-07-16
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 19664 din 16.07.2013 nr. 19665 din 16.07.2013 Anexa 1 MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LUGOL SPRAY BUCOFARINGIAN DENUMIREA COMERCIALĂ Lugol DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE Iodum Kalii iodidum COMPOZIŢIA 25 g soluţie conţine: _substanţe active:_ iod - 0,25 g; iodură de potasiu - 0,5 g; _excipienţi: _glicerol, apă purificată. 50 g soluţie conţine: _substanţe active:_ iod - 0,5 g; iodură de potasiu - 1,0 g; _excipienţi: _glicerol, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Spray bucofaringian. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid limpede siropos, de culoare roşie-brună, cu miros de iod. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antiseptice pentru zona orofaringiană. Produse pentru gât. R02AA. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă, mai puţin virucidă. Mecanismul de acţiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substratelor (SH etc.), precum şi la denaturarea proteinelor. Glicerolul manifestă acţiune emolientă asupra ţesuturilor şi totodată, acţiune astringentă, posedă proprietăţi înalt pronunţate de hidratare. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Iodul pătrunde în ţesuturi, este absorbit selectiv de glanda tiroidă, trece bariera placentară şi se regăseşte în laptele matern. Iodul se elimină din organism pe cale renală, parţial cu masele fecale, prin glandele sudoripare şi mamare. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul rinofaringitei, faringitei, laringite Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 19664 din 16.07.2013 nr. 19665 din 16.07.2013 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI LUGOL 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lugol _1.1. DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE:_ Iodum, Kalii iodidum 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ № DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA PENTRU FLACON CONDIŢII DE CALITATE 25 G 50 G 1 Iod 0,25 g 0,5 g Ph.Eur. 2 Iodură de potasiu 0,5 g 1,0 g Ph.Eur. 3 Glicerol 15,275 g 30,55 g Ph.Eur. 4 Apă purificată 8,975 g 17,95 g Ph.Eur. TOTAL 25 G 50 G 3. FORMA FARMACEUTICĂ Spray bucofaringian. 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE 4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul rinofaringitei, faringitei, laringitei, tonsilitei cronice şi stărilor după tonsilectomie. 4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _TOPIC, DUPĂ MESE SAU ÎN INTERVALUL DINTRE MESE._ Mucoasa orofaringelui se prelucrează cu soluţia medicamentoasă de 4-5 ori pe zi. Înainte de utilizare flaconul se deschide, în locul capacului se montează valva pentru pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului în sus. Iniţial, pentru umplerea valvei, se efectuează 3-5 pufuri, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie. Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se prelucrează uniform mucoasa faringelui şi laringelui efectuând 2-3 pufuri pe capul pulverizatorului. Durata tratamentului se stabileşte de сătre medic în dependenţă de caracterul maladiei şi evoluţia ei. 4.3. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele me Citiți documentul complet