Lugol spray bucofaringian 0,01 g + 0,02 g/g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Disponibil de la:

Depofarm SRL

Codul ATC:

R02AA

INN (nume internaţional):

Iodum + Kalii iodidum

Dozare:

0,01 g + 0,02 g/g

Forma farmaceutică:

spray bucofaringian

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Data de autorizare:

2013-07-16

Prospect

Certificat de înregistrare al medicamentului   nr. 19664 din 16.07.2013
                                                                                 nr. 19665 din 16.07.2013
Anexa 1
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
LUGOL
SPRAY BUCOFARINGIAN
DENUMIREA COMERCIALĂ
Lugol
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Iodum
Kalii iodidum
COMPOZIŢIA
25 g soluţie conţine:
_substanţe active:_ iod - 0,25 g; iodură de potasiu - 0,5 g;
_excipienţi: _glicerol, apă purificată.
50 g soluţie conţine:
_substanţe active:_ iod - 0,5 g; iodură de potasiu - 1,0 g;
_excipienţi: _glicerol, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid limpede siropos, de culoare roşie-brună, cu miros de iod.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiseptice pentru zona orofaringiană. Produse pentru gât. R02AA.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă, mai puţin virucidă.
Mecanismul   de   acţiune   se   reduce   la   eliberarea   iodului   molecular,   care   contribuie   la 
oxidarea substratelor (SH etc.), precum şi la denaturarea proteinelor.
Glicerolul manifestă acţiune emolientă asupra ţesuturilor şi totodată, acţiune astringentă, 
posedă proprietăţi înalt pronunţate de hidratare.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Iodul pătrunde în ţesuturi, este absorbit selectiv de glanda tiroidă, trece bariera placentară 
şi se regăseşte în laptele matern.
Iodul   se   elimină   din   organism   pe   cale   renală,   parţial   cu   masele   fecale,   prin   glandele 
sudoripare şi mamare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul   rinofaringitei,   faringitei,   laringite

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare al medicamentului   nr. 19664 din 16.07.2013
                                                                                 nr. 19665 din 16.07.2013
Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
LUGOL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lugol
_1.1. DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE:_
Iodum, Kalii iodidum
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
№
DENUMIREA MATERIEI PRIME
CANTITATEA PENTRU 
FLACON
CONDIŢII DE CALITATE
25 G
50 G
1
Iod
0,25 g
0,5 g
Ph.Eur.
2
Iodură de potasiu
0,5 g
1,0 g
Ph.Eur.
3
Glicerol
15,275 g
30,55 g
Ph.Eur.
4
Apă purificată
8,975 g
17,95 g
Ph.Eur.
TOTAL
25 G
50 G
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul   rinofaringitei,   faringitei,   laringitei,   tonsilitei   cronice   şi   stărilor   după 
tonsilectomie.
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_TOPIC, DUPĂ MESE SAU ÎN INTERVALUL DINTRE MESE._
Mucoasa orofaringelui se prelucrează cu soluţia medicamentoasă de 4-5 ori pe zi.
Înainte  de  utilizare   flaconul  se   deschide,   în  locul  capacului  se   montează   valva   pentru 
pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului în sus. Iniţial, pentru 
umplerea valvei, se efectuează 3-5 pufuri, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie.
Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de 
criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se prelucrează uniform mucoasa faringelui şi 
laringelui efectuând 2-3 pufuri pe capul pulverizatorului.
Durata tratamentului se stabileşte de сătre medic în dependenţă de caracterul maladiei şi 
evoluţia ei.
4.3. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele me