Lydaxx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-11-2021

Ingredient activ:

tulathromycint

Disponibil de la:

Vetoquinol

Codul ATC:

QJ01FA94

INN (nume internaţional):

tulathromycin

Grupul Terapeutică:

Cattle; Pigs; Sheep

Zonă Terapeutică:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Indicații terapeutice:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A betegség jelenlétét az állományban metafilaktikus kezelés előtt meg kell állapítani. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Bárány: a Kezelés a korai stádiumban fertőző pododermatitis (láb rothadás) kapcsolódó fertőző Dichelobacter nodosus igénylő szisztémás kezelés.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2020-05-18

Prospect

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
LYDAXX 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, sertések és juhok
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Milliliterenként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Tulatromicin
100 mg
SEGÉDANYAGOK:
Monotioglicerol
5 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Színtelen, enyhén sárgás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha, sertés és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szarvasmarha
Szarvasmarhák
légzőszervi
betegségének
(BRD)
gyógykezelésére
és
metafilaxisára,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni_
vagy
_Mycoplasma bovis_
fajok okozzák. A készítmény csak akkor használható, ha a
betegséget a csoportban
már megállapították.
Szarvasmarhák
fertőző
kötő-
és
szaruhártya-gyulladásának
(IBK)
gyógykezelésére,
amikor
azt
tulatromicinre érzékeny
_Moraxella bovis_
okozza.
Sertés
Sertések légzőszervi betegségének (SRD) gyógykezelésére és
metafilaxisára, amikor azt tulatromicin
iránt
érzékeny
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, _
_Pasteurella _
_multocida, _
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae, Haemophilus parasuis_
vagy
_Bordetella bronchiseptica_
fajok okozzák. A készítmény
csak akkor alkalmazható, ha a betegséget a csoportban már
megállapították. Az állatgyógyászati
készítmény csak akkor alkalmazható, ha a sertéseknél a betegség
kialakulása 2–3 napon belül
feltételezhető.
Juh
A
_Dichelobacter nodosus_
virulens törzsei által okozott fertőző csülökirha-gyulladás
(lábvégrothadás,
büdös sántaság) korai stádiumában való gyógykezelésére,
amikor a betegség szisztémás kezelése
szükséges.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem
alkalmazható
a
makrolid
antibiotikumokkal
vagy
bármely
segédanyaggal
szembeni
túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-10-2023
Prospect Prospect cehă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-10-2023
Prospect Prospect daneză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-10-2023
Prospect Prospect germană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-10-2023
Prospect Prospect estoniană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-10-2023
Prospect Prospect greacă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-10-2023
Prospect Prospect engleză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2023
Prospect Prospect franceză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-10-2023
Prospect Prospect italiană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-10-2023
Prospect Prospect letonă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-10-2023
Prospect Prospect malteză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-10-2023
Prospect Prospect olandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-10-2023
Prospect Prospect poloneză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-10-2023
Prospect Prospect portugheză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-10-2023
Prospect Prospect română 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-10-2023
Prospect Prospect slovacă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-10-2023
Prospect Prospect slovenă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-10-2023
Prospect Prospect suedeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2021
Prospect Prospect islandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2021
Prospect Prospect croată 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor