Maci

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2018

Ingredient activ:

autolog de culturi condrocite

Disponibil de la:

Vericel Denmark ApS

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Zonă Terapeutică:

Fracturi, cartilaj

Indicații terapeutice:

Repararea defectelor cartilajului simptomatice ale genunchiului.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2013-06-27

Prospect

                                19
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MACI 500000 PÂNĂ LA 1000000 CELULE/CM
2 MATRICE PENTRU IMPLANTARE
Condrocite autologe caracterizate, de cultură, aplicate într-o
matrice
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, medicului chirurg
sau fizioterapeutului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, medicului chirurg
sau fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este MACI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MACI
3.
Cum să utilizaţi MACI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MACI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MACI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MACI este utilizat la adulţi pentru repararea defectelor cartilajului
din articulaţia genunchiului
dumneavoastră. Cartilajul este un ţesut prezent în fiecare
articulaţie a corpului; acesta protejează
capetele oaselor şi permite articulaţiilor să funcţioneze cu
uşurinţă.
MACI este un implant format dintr-o membrană din colagen de origine
porcină (derivat de la porc),
care conţine propriile dumneavoastră celule de cartilaj (denumite
condrocite autologe) şi care se
implantează în genunchiul dumneavoastră. „Autolog” înseamnă
că sunt utilizate propriil
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MACI 500000 până la 1000000 celule/cm
2
matrice pentru implantare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare implant conţine condrocite autologe caracterizate, de
cultură, aplicate într-o matrice.
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Condrocite autologe viabile caracterizate, multiplicate
_ex vivo, _
care exprimă gene ale unui marker
specific condrocitelor, însămânţate pe o membrană din colagen de
tip I/III de origine porcină, marcată
CE.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare matrice pentru implantare este formată din condrocite
autologe caracterizate, pe o membrană
din colagen de tip I/III de 14,5 cm², cu o densitate cuprinsă între
500000 şi 1000000 de celule pe cm
2
,
care trebuie decupată de către medicul chirurg la dimensiunea şi
forma defectului.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Matrice pentru implantare
Implantul este o membrană de culoare aproape albă, opacă,
însămânţată cu condrocite, disponibilă
într-un recipient cu 18 ml de soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
MACI este indicat la pacienţi adulţi, cu schelet matur, pentru a
repara defectele simptomatice de
3-20 cm
2
, ale întregii grosimi a cartilajului genunchiului (de gradul III şi
IV pe scala Outerbridge
modificată).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MACI este destinat numai pentru utilizare autologă.
MACI trebuie utilizat de către un medic chirurg instruit în mod
specific şi calificat pentru utilizarea
MACI.
Doze
Cantitatea de MACI utilizată depinde de dimensiunea (suprafaţa în
cm
2
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2018
Prospect Prospect islandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2018
Prospect Prospect croată 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor