Magnicum 470 mg/5 mg comprimate gastrorezistente

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Magneziu lactas + Pyridoxinum

Disponibil de la:

Uzina de vitamine din Kiev SA

Codul ATC:

A12CC30

INN (nume internaţional):

Magnesii lactas + Pyridoxinum

Dozare:

470 mg/5 mg

Forma farmaceutică:

comprimate gastrorezistente

Unități în pachet:

N10x5

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Uzina de vitamine din Kiev SA, Ucraina

Data de autorizare:

2019-09-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT
MAGNICUM 470 MG/5 MG COMPRIMATE FILMATE GASTROREZISTENTE
_Magnesii lactas / Pyridoxinum _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi
întotdeauna
acest
medicament
conform
indicaţiilor
din
acest
prospect
sau
indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări. _
-
_Dacă _
_manifestaţi _
_orice _
_reacţii _
_adverse, _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_dumneavoastră _
_sau _
_farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. _
_Vezi pct. 4. _
-
_Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi _
_unui medic. _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este MAGNICUM şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MAGNICUM
3. Cum să luaţi MAGNICUM
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează MAGNICUM
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE MAGNICUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MAGNICUM conține lactat de magneziu dihidrat şi clorhidrat de
piridoxină pentru profilaxia
complicaţiilor, asociate cu deficitul magneziului şi/sau vitaminei
B6.
MAGNICUM este utilizat pentru:
-
tratamentul deficienţei de magneziu în organism: oboseala fizică
şi intelectuală cronică, stres,
depresii, tulburări de somn, mialgie, profilaxia arterosclerozei şi
infarctului miocardic;
-
hipomagneziemia cauzată de tabacism şi alcoolism, de administrarea
îndelungata a laxativelor,
contraceptivelor, unor diuretice sau a diurezei osmotice la pacienţii
cu diabet zaharat;
-
în cadrul tratamentului complex al afecţiunilor cardiovasculare, cum
ar fi hipertensiunea
arterială, insuficienţa cardiacă congestivă.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI Î

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MAGNICUM 470 mg/5 mg comprimate gastrorezistente
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat gastrorezistent conţine: lactat de magneziu dihidrat –
470 mg (echvalent cu magneziu
– 48 mg) şi clorhidrat de piridoxina – 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate gastorezistente.
Comprimate gastorezistente de formă alungită, biconvexe, de culoare
albă sau aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Magnicum este indicat în/pentru:
-
profilaxia complicaţiilor, asociate cu deficitul magneziului şi/sau
vitaminei B6;
-
tratamentul deficienţei de magneziu în organism: oboseala fizică
şi intelectuală cronică,
stres, depresii, tulburări de somn, mialgie, profilaxia
aterosclerozei şi infarctului miocardic;
-
hipomagneziemia
cauzată
de
tabacism
şi
alcoolism,
de
administrarea
îndelungată
a
laxativelor, contraceptivelor, unor diuretice sau a diurezei osmotice
la pacienţii cu diabet
zaharat;
-
în cadrul tratamentului complex al afecţiunilor cardiovasculare, cum
ar fi hipertensiunea
arterială.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_În scop profilactic:_
la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani - 2 comprimate 1 dată pe
zi, sau 1-2
comprimate de 2 ori pe zi.
_Pentru tratament:_
doar conform indicaţiei medicului. Durata tratamentului o determină
medicul.
Comprimatul se va înghiţi întreg cu un pahar de apă.
_Copii cu vârsta sub 12 ani _
Medicamentul nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.
4.3 CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
-
insuficienţă renală severă (clearence-ul creatinei sub 30 ml/min);
-
hipermagnezemie, hipervitaminoză B6;
-
bloc AV;
-
hipotensie arterială;
-
miastenie gravă;
-
boala Parkinson tratată cu levodopă neasociată cu inhibitorii
decarboxilării periferice ai
decarboxilazei;
-
diaree.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII S