Manitol solutie perfuzabila

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
05-06-2024

Ingredient activ:

Mannitolum

Disponibil de la:

Infomed Fluids SRL, SC

Codul ATC:

B05BC01

INN (nume internaţional):

Mannitolum

Forma farmaceutică:

solutie perfuzabila

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

SC Infomed Fluids SRL

Data de autorizare:

2013-12-31

Prospect

                                 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
MANITOL 20% 
SOLUȚIE PERFUZABILĂ 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Manitol 20%  
 
DCI-UL SUBSTANȚEI ACTIVE 
Mannitolum 
 
COMPOZIŢIA 
1000 ml soluție perfuzabilă conțin: 
_substanţă activă:_ manitol - 200 g; 
_excipienți:_ apă pentru injecții.  
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie perfuzabilă. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Soluţie limpede incoloră. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ȘI CODUL ATC  
Soluții pentru administrare
intravenoasă, soluţii pentru diureza osmotică, B05BC01. 
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE    _
Manitolul  este  un  agent  osmotic,  activ  ca  diuretic  osmotic,  laxativ,  colagog,  coleretic, 
agent diagnostic. 
Este folosit şi ca vehicul pentru diverse medicamente
sau ca excipient pentru acestea. 
La  administrarea  parenterală,  manitolul  creşte  presiunea  osmotică  a  plasmei,  ducând  la 
îndepărtarea  apei  din  țesuturile  organismului  şi  la  diureza  osmotică.  Reducerea  presiunii 
intracerebrale şi a presiunii intraoculare apare
la 15 minute de la începerea administrării şi 
durează 3-8 ore după întreruperea perfuziei. Diureza apare
după 1-3 ore. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE    _
În tractul gastro-intestinal se
absorb numai cantităţi mici de manitol. 
După  injectarea  intravenoasă,  manitolul  se  excretă  prin  rinichi.  Manitolul  nu  traversează 
bariera hemato-encefalică şi nu pătrunde în globul ocular. 
Timpul de înjumătățire plasmatică este de 100 minute. 
Se excretă renal nemetabolizat, 80% din doză după 3 ore. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE  
- 
Edem cerebral; 
- 
hipertensiune oculară; 
- 
intoxicație medicamentoasă; 
- 
determinarea  clearance-ului glomerular; 
- 
co
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor