Miglustat Gen.Orph

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
17-03-2023

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Gen.Orph

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Zonă Terapeutică:

Gošē slimība

Indicații terapeutice:

Miglustat Gen. Orph indicēts iekšķīgo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tipa 1 Gošē slimība. Miglustat Gen. Orph var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. Miglustat Gen. Orph ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar Niemann-Pick C tipa slimības.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG CIETĀS KAPSULAS
_miglustatum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Miglustat Gen.Orph_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Miglustat Gen.Orph_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Miglustat Gen.Orph_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_ Miglustat Gen.Orph_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Miglustat Gen.Orph_
satur aktīvo vielu miglustatu, kas pieder zāļu grupai, kas ietekmē
vielmaiņu. To
lieto divu slimību ārstēšanā:
• _MIGLUSTAT GEN.ORPH_ LIETO VIEGLAS LĪDZ VIDĒJI SMAGAS 1. TIPA
GOŠĒ SLIMĪBAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM.
Saslimstot ar 1. tipa Gošē slimību, no Jūsu organisma netiek
izdalīta viela, ko sauc glikozilceramīds.
Tā tiek uzkrāta noteiktās organisma imūnsistēmas šūnās. Tā
rezultātā var palielināties aknas un liesa,
rasties izmaiņas asinīs, kā arī veidoties kaulu slimība.
Parasti 1. tipa Gošē slimības ārstēšanai izmanto enzīmu
aizstājterapiju.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto
tikai tad, ja uzskata, ka pacientam nav piemērojama enzīmu
aizstājterapija.
•
_MIGLUSTAT GEN.ORPH_LIETO ARĪ PROGRESĒJOŠU NEIROLOĢISKO SIMPTOMU
ĀRSTĒŠANAI C TIPA NĪMANA
– PIKA SLIMĪBAS GADĪJUMĀ PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Ja Jums ir C tipa Nīmana – Pika sl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Miglustat Gen.Orph 100 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 100 mg miglustata (
_miglustatum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
4. izmēra cietā želatīna kapsula ar baltu necaurspīdīgu vāciņu
un korpusu; apmēram 14 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicētas iekšķīgai lietošanai pieaugušiem pacientiem vieglas
līdz vidēji smagas
1. tipa Gošē slimības gadījumā.
_Miglustat Gen.Orph_
lieto tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem nav
piemērojama enzīmu aizstājterapija (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
_Miglustat Gen.Orph_
ir indicēts progresējošas neiroloģiskas simptomātikas
ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem un bērniem ar C tipa Nīmana – Pika slimību (skatīt
4.4 un 5.1 apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāvada ārstiem ar pieredzi Gošē slimības vai C tipa
Nīmana – Pika slimības ārstēšanā.
Devas
_Deva 1. tipa Gošē slimības gadījumā _
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākuma deva pieaugušiem pacientiem ar 1. tipa Gošē
slimību ir 100 mg trīs reizes dienā.
Dažiem pacientiem caurejas dēļ var būt nepieciešama īslaicīga
devas samazināšana līdz 100 mg vienu
vai divas reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Miglustata efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā no
0 līdz 17 gadiem ar 1. tipa Gošē
slimību, nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Deva C tipa Nīmana – Pika slimības gadījumā _
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva pieaugušajiem ar C tipa Nīmana – Pika slimību ir
200 mg trīs reizes dienā.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā deva pusaudžiem (vecumā no 12 gadiem) ar C tipa Nīmana
– Pika slimību ir 200 mg trīs
reizes dienā.
3
Devas pacientiem, kuri jaunāki par 12 gadiem, jāpiemēro, ņemot
vērā ķermeņa virsmas laukumu, kā
tas parādīts turpmāk:
1. TABULA – PEDIAT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-07-2019
Prospect Prospect cehă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-07-2019
Prospect Prospect daneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-07-2019
Prospect Prospect germană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-07-2019
Prospect Prospect estoniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-07-2019
Prospect Prospect greacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-07-2019
Prospect Prospect engleză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-07-2019
Prospect Prospect franceză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-07-2019
Prospect Prospect italiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-07-2019
Prospect Prospect maghiară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-07-2019
Prospect Prospect malteză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-07-2019
Prospect Prospect olandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-07-2019
Prospect Prospect poloneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-07-2019
Prospect Prospect portugheză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-07-2019
Prospect Prospect română 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-07-2019
Prospect Prospect slovacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-07-2019
Prospect Prospect slovenă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-07-2019
Prospect Prospect suedeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare norvegiană 23-11-2017
Prospect Prospect islandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare islandeză 23-11-2017
Prospect Prospect croată 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-07-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor