Modigraf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-10-2023

Ingredient activ:

takrolimus

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Leki immunosupresyjne

Zonă Terapeutică:

Odrzucenie wniosku

Indicații terapeutice:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2009
Prospect Prospect cehă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2009
Prospect Prospect daneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2009
Prospect Prospect germană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2009
Prospect Prospect estoniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2009
Prospect Prospect greacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2009
Prospect Prospect engleză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2009
Prospect Prospect franceză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2009
Prospect Prospect italiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2009
Prospect Prospect letonă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2009
Prospect Prospect maghiară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2009
Prospect Prospect malteză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2009
Prospect Prospect olandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2009
Prospect Prospect portugheză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2009
Prospect Prospect română 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2009
Prospect Prospect slovacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2009
Prospect Prospect slovenă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2009
Prospect Prospect suedeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2023
Prospect Prospect islandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2023
Prospect Prospect croată 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor