Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Moxonidinum
Lekpharm SRL
C02AC05
Moxonidinum
0.2 mg
comprimate filmate
N10x3
cu prescripție
Lekpharm SRL, Republica Belarus
2019-09-02
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT MOXONIDIN-LF 0,2 MG COMPRIMATE FILMATE MOXONIDIN-LF 0,4 MG COMPRIMATE FILMATE Moxonidină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Moxonidin-LF şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţ Moxonidin-LF 3. Cum să luaţi Moxonidin-LF 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Moxonidin-LF 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE MOXONIDIN-LF ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Moxonidin-LF este un medicament ce conține substanța activă numită moxonidină, care aparţine unui grup de medicamente denumit „antihipertensive”. Moxonidin-LF este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială). Substanța activă – moxonidina, funcţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MOXONIDIN-LF NU LUAŢI MOXONIDIN-LF: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moxonidină sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă suferiți de o afecţiune a inimii denumită „sindromul sinusului bolnav”; - dacă suferiţi de bloc atrio-ventricular de gradul II sau III; - dacă aveţi bradicardie (frecvența pulsului în repaus Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxonidin-LF 0,2 mg comprimate filmate Moxonidin-LF 0,4 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine moxonidină - 0,2 mg sau 0,4 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate _ _ _Moxonidin-LF 0,2 mg: _comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roz-deschisă. _Moxonidin-LF 0,4 mg: _comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare brun-roşietică. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Hipertensiune arterială. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Adulți (inclusiv vârstnici) _ Tratamentul trebuie înițat cu doza de 0,2 mg moxonidină, administrată dimineața. După trei săptămâni, doza poate fi crescută la 0,4 mg moxonidină, administrată într-o singură priză (dimineața) sau divizat în două prize (dimineața și seara), până la obținerea unui efect adecvat. Dacă efectul nu este atins după alte trei săptămâni de tratament, doza poate fi crescută până la 0,6 mg administrată divizat în două prize (dimineața și seara). Doza maximă pentru o priză constituie 0,4 mg. Doza zilnică maximă este de 0,6 mg (divizată în două prize, dimineața și seara). Dozele recomandate nu trebuie depășite. _Pacienți cu insuficiență renală moderată _ La pacienții cu disfuncție renală moderată (RFG mai mare de 30 ml/minut, dar mai puțin de 60 ml/ minut), doza inițială nu trebuie să depășească 0,2 mg, iar doza zilnică nu trebuie să fie mai mare de 0,4 mg de moxonidină. Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid. Deoarece aportul de alimente nu afectează proprietățile farmacocinetice ale moxonidinei, comprimatele pot fi administrate indiferent de consumul de alimente. _Copii _ 2 Moxonidina nu este recomandată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranţa Citiți documentul complet