Multaq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
27-06-2023

Ingredient activ:

dronedaronă

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C01BD07

INN (nume internaţional):

dronedarone

Grupul Terapeutică:

Terapia cardiacă

Zonă Terapeutică:

Fibrilatie atriala

Indicații terapeutice:

MULTAQ este indicat pentru mentinerea ritmului sinusal dupa cardioversie de succes la pacienţii adulţi clinic stabil cu fibrilatie atriala paroxistica sau persistente (AF). Datorită profilului său de siguranță, Multaq trebuie prescris numai după luarea în considerare a opțiunilor de tratament alternative. Multaq nu trebuie administrat la pacienții cu disfuncție sistolică de ventricul stâng sau la pacienții cu curent sau anterior episoade de insuficiență cardiacă.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-11-25

Prospect

                                28
B. PROSPECTUL
29
Prospect: Informaţii pentru pacient
MULTAQ 400 mg comprimate filmate
dronedaronă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este MULTAQ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MULTAQ
3.
Cum să luaţi MULTAQ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MULTAQ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este MULTAQ şi pentru ce se utilizează
MULTAQ conţine substanţa activă numită dronedaronă. Acest
medicament aparţine unei clase de
medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată
regulat.
MULTAQ este utilizat dacă aveţi o problemă legată de ritmul
bătăilor inimii (inima dumneavoastră
bate neregulat - fibrilaţie atrială) şi fie spontan, fie cu
ajutorul unui tratament numit cardioversie s-a
restabilit ritmul normal în care bate inima dumneavoastră.
MULTAQ previne reapariţia problemei dumneavoastră legată de ritmul
neregulat al bătăilor inimii.
MULTAQ este utilizat numai la adulți.
Medicul dumneavoastră va lua în considerare toate opţiunile
disponibile de tratament, înainte de a vă
prescrie MULTAQ.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MULTAQ
Nu luaţi MULTAQ:
-
dacă sunteţi alergic la dronedaronă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MULTAQ 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine 400 mg dronedaronă (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, 41,65 mg lactoză (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate oblongi, de culoare albă, marcate cu un semn reprezentând
un val dublu pe una dintre feţe
şi cu codul „4142” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
MULTAQ este indicat pentru menţinerea ritmului sinusal după o
cardioversie reuşită la pacienţi adulţi
cu fibrilaţie atrială (FA) paroxistică sau persistentă, stabili
din punct de vedere clinic. Ca urmare a
profilului său de siguranţă (vezi pct. 4.3 şi 4.4), MULTAQ trebuie
prescris numai după ce au fost luate
în considerare opţiunile alternative de tratament.
MULTAQ nu trebuie administrat pacienţilor cu disfuncţie sistolică a
ventriculului stâng sau
pacienţilor cu episoade curente sau anterioare de insuficienţă
cardiacă.
4.2
Doze şi mod de administrare
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai sub supravegherea
unui medic specialist (vezi
pct. 4.4).
Tratamentul cu dronedaronă poate fi iniţiat în ambulator.
Înainte de a începe tratamentul cu dronedaronă, trebuie oprit
tratamentul cu antiaritmice din clasa I sau
clasa III (cum sunt flecainida, propafenona, chinidina, disopiramida,
dofetilida, sotalolul, amiodarona).
Există informaţii limitate privind momentul adecvat de trecere de la
tratamentul cu amiodaronă la
tratamentul cu dronedaronă. Trebuie avut în vedere faptul că
amiodarona poate avea o durată lungă de
acţiune după întreruperea tratamentului, datorită timpului de
înjumătăţire plasmatică prelungit al
acesteia. Dacă se ia în considerare schimbarea tratamentului,
aceasta trebuie efectuată sub
supravegherea unui medic 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-02-2017
Prospect Prospect cehă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-02-2017
Prospect Prospect daneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-02-2017
Prospect Prospect germană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-02-2017
Prospect Prospect estoniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-02-2017
Prospect Prospect greacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-02-2017
Prospect Prospect engleză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-02-2017
Prospect Prospect franceză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-02-2017
Prospect Prospect italiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-02-2017
Prospect Prospect letonă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-02-2017
Prospect Prospect maghiară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-02-2017
Prospect Prospect malteză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-02-2017
Prospect Prospect olandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-02-2017
Prospect Prospect poloneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-02-2017
Prospect Prospect portugheză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-02-2017
Prospect Prospect slovacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-02-2017
Prospect Prospect slovenă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-02-2017
Prospect Prospect suedeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2023
Prospect Prospect islandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2023
Prospect Prospect croată 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor