N - CALMANT III

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

COMBINATII (PARACETAMOLUM+CAFEINUM)

Disponibil de la:

ARENA GROUP S.A. - ROMANIA

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

COMBINATII (PARACETAMOLUM+CAFEINUM)

Dozare:

400mg/6mg/25mg

Forma farmaceutică:

COMPR.

Tip de prescriptie medicala:

OTC

Produs de:

ARENA GROUP S.A. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)

Rezumat produs:

1992/2001/01 Cutie x 1 flac. x 20 compr.;

Prospect

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1992/2001/01 _Anexa 1 _ PROSPECT
N-CALMANT III
comprimate
COMPOZIŢIE
Un comprimat
_N-CALMANT III_
conţine paracetamol 400 mg, cafeină anhidră 25 mg, fosfat
de codeină hemihidrat 6 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat,
amidon de porumb, talc,
stearat de magneziu, gelatină.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ:
Alte analgezice şi antipiretice; paracetamol în combinaţii.
Cod ATC: N02B E51
Produsul
_N-CALMANT III_
comprimate asociază proprietatea analgezică - antipiretică a
paracetamolului cu cea slab antimigrenoasă şi psihostimulantă a
cafeinei şi cu cea slab
sedativă a fosfatului de codeină.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară - medie
cu diferite localizări:
mialgii, artralgii, alte dureri reumatice, nevralgii, dureri dentare,
dureri postoperatorii,
dureri intercostale, sciatică, cefalee, migrene, dismenoree.
Stări febrile.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componenţii produsului,
insuficienţă hepatică sau renală
severă, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, insuficienţă
respiratorie, copii cu vîrsta
sub 7 ani, hiperexcitabilitate nervoasă, insomnie, gastrită, aritmii
cardiace. Dacă aveţi
oricare dintre aceste afecţiuni, nu trebuie să luaţi acest
medicament.
În timpul tratamentului cu
_N-CALMANT III_
este contraindicat consumul de băuturi
alcoolice.
PRECAUŢII
Se
impun
precauţii
în
cazul
existenţei
următoarelor
situaţii:
persoane
în
vârstă
sau
debilitate fizic (risc de deprimare respiratorie), antecedente de
gastrită (risc de hemoragii
digestive), leziuni cerebrale, epilepsie, hipertensiune intracraniană
(risc de agravare a
hipertensiunii intracraniene), abdomen acut chirurgical (poate masca
simptomatologia
clinică), angină pectorală, hipotiroidism (risc de deprimare
respiratorie şi deprimare nervos
centrală), hipertrofie de prostată sau stricturi uretrale (retenţie
de urină).
Din prudenţă, produsul nu se va administra femeilor gravide şi în
timpul alăpt�

Caracteristicilor produsului

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
Fișier inexistent
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.