Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sulprostonum
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
G02AD05
sulprostonum
liofilizzato
Praeparatio cryodesiccata: sulprostonum 0.5 mg, povidonum K 15-18, trometamoli hydrochloridum pro vitro.
A
Synthetika
induzione dell'aborto terapeutico, induzione del parto in caso di morte fetale intrauterina, trattamento di emorragie da atonia uterina del post-partum
zugelassen
1970-01-01
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Nalador® Bayer (Schweiz) AG Composition Principes actifs Sulprostonum. Excipients Polyvidonum K 15-<18, Trometamoli hydrochloridum. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre pour solution pour perfusion. Ampoules et flacons à 500 µg Sulprostonum. Administré en perfusion intraveineuse. Indications/Possibilités d’emploi ·Induction d'un avortement thérapeutique (indication maternelle ou fœtale). ·Déclenchement artificiel du travail en cas de mort fœtale intra-utérine. ·Traitement des hémorragies utérines atoniques du post-partum ne pouvant être contrôlées par les moyens conventionnels. Posologie/Mode d’emploi Nalador ne doit être utilisé que par des gynécologues expérimentés et dans des cliniques disposant d'un service d'obstétrique entièrement équipé permettant une surveillance continue de la fonction cardiovasculaire et d'installations de soins intensifs. Tout traitement entrepris avec une perfusion de Nalador devra s'achever par l'interruption de la grossesse, étant donné que des lésions du fœtus ne peuvent être exclues. Il faut toujours procéder à un curetage. Ceci s'applique également aux cas où l'avortement semble complet (voir «Grossesse, Allaitement»). Nalador est administré en perfusion intraveineuse. Pour éviter des pics de concentration plasmatique et assurer une surveillance et un contrôle corrects de la perfusion intraveineuse, il est expressément recommandé d'administrer le médicament via un système de perfusion automatique. Une augmentation de la dose doit, de manière générale, être effectuée progressivement (voir «Mises en garde et précautions»). Préparation de la solution de perfusion: voir «Remarques particulières, Remarques concernant la manipulation». Induction d'un avortement thérapeutique, déclenchement artificiel du travail en cas de mort fœtale intra- utérine On initiera le traitement par l'administration de la dose initiale (A, tableau 1). Si l'effet désiré n'est pas atteint, la dose peut être aug Citiți documentul complet