Neoclarityn

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
02-08-2023

Ingredient activ:

desloratadina

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:alergice rhinitisurticaria.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2001-01-15

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEOCLARITYN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neoclarityn şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neoclarityn
3.
Cum să luaţi Neoclarityn
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neoclarityn
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEOCLARITYN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEOCLARITYN
Neoclarityn conţine desloratadină, care este un antihistaminic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn este un medicament antialergic, care nu vă produce
somnolenţă. Vă ajută să controlaţi
reacţia alergică şi simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ NEOCLARITYN
Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamaţia mucoasei foselor nazale
provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf)
la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de
12 ani şi peste. Aceste simptome includ strănutul, secreţia
abundentă sau senzaţia de mâncărime
nazală, senzaţia de mâncărime la nivelul palatului, precum şi
senzaţia de mâncărime, înroşire sau
lăcrimarea ochilor.
Neoclarityn este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate
urticariei (o afec
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neoclarityn 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine desloratadină 5 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conține lactoză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastru deschis, rotunde și marcate
în relief cu litere alungite ”S” și
”P” pe una dintre fețe și plane pe cealaltă. Diametrul
comprimatului filmat este 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Neoclarityn este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12
ani şi peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) _
Doza recomandată de Neoclarityn este un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai
puţin de 4 zile pe săptămână sau mai
puţin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea antecedentelor bolii
pacientului şi tratamentul poate fi întrerupt după ce simptomele
s-au remis şi reiniţiat odată cu
reapariţia lor. În rinita alergică persistentă (prezenţa
simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe
săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), se poate propune
pacienţilor tratamentul continuu pe durata
perioadelor de expunere la alergen.
_Copii şi adolescenţi _
Există o experienţă limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenţii cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani (vezi pct. 4.8
şi 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Neoclarityn 5 mg comprimate filmate la
copii cu vârsta sub 12 ani nu au fost
stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la su
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-06-2015
Prospect Prospect cehă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-06-2015
Prospect Prospect daneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-06-2015
Prospect Prospect germană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-06-2015
Prospect Prospect estoniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-06-2015
Prospect Prospect greacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-06-2015
Prospect Prospect engleză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-06-2015
Prospect Prospect franceză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-06-2015
Prospect Prospect italiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-06-2015
Prospect Prospect letonă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-06-2015
Prospect Prospect maghiară 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-06-2015
Prospect Prospect malteză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-06-2015
Prospect Prospect olandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-06-2015
Prospect Prospect poloneză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-06-2015
Prospect Prospect portugheză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-06-2015
Prospect Prospect slovacă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-06-2015
Prospect Prospect slovenă 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-06-2015
Prospect Prospect suedeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-08-2023
Prospect Prospect islandeză 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-08-2023
Prospect Prospect croată 02-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor