Neomycin spray cutanat, suspensie 11,72 mg/g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Neomycinum

Disponibil de la:

Polfa SA, Tarchomin

Codul ATC:

D06AX04

INN (nume internaţional):

Neomycinum

Dozare:

11,72 mg/g

Forma farmaceutică:

spray cutanat, suspensie

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Uzina farmaceutica "Polfa" Tarchomin SA

Data de autorizare:

2014-08-20

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEOMYCIN 11,72 MG/G SPRAY CUTANAT, SUSPENSIE
Neomycinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST MEDICAMENT
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveaz
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului (vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Neomycin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neomycin
3. Cum să utilizaţi Neomycin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neomycin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE NEOMYCIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neomycin spray cutanat, suspensie conţine substanţa activă
neomicina, care este un
antibiotic cu spectru larg de acţiune. Acţionează asupra multor
bacterii gram-pozitive şi
gram-negative.
NEOMYCIN SE UTILIZEAZĂ ÎN:
- afecţiuni purulente ale pielii, în special provocate de
stafilococi (de ex., furunculoză,
streptodermie);
- complicaţii purulente în afecţiunile alergice ale pielii
(utilizat împreună cu un grup de
medicamente numit corticosteroizi);
- arsuri şi degerături infectate, de dimensiuni reduse._ _
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEOMYCIN
NU UTILIZAŢI NEOMYCIN:
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la neomicină sau la oricare
dintre excipienţii
preparatului (vezi pct. 6).
- Dacă aveţi leziuni extinse ale pielii, prezenţa rănilor umede
şi a ulcerelor varicoase
(dilatări sau îngroşări ale venelor) la locul de aplicare.
-
În
administrare
concomitentă
cu
alte
medicamente
ne

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neomycin 11,72 mg/g spray cutanat, suspensie
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g suspensie conţine 11,72 mg neomicină sub formă de sulfat de
neomicină.
Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Spray cutanat, suspensie.
Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Piodermite, în special provocate de stafilococi (de ex.,
furunculoză, streptodermie).
Complicaţii purulente ale afecţiunilor alergice ale pielii (în
asociere cu corticosteroizi).
Arsuri şi degerături infectate, de dimensiuni reduse._ _
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Suprafeţele afectate se pulverizează cu un jet de suspensie,
ţinând flaconul în poziţie
verticală, cu capul dispersor în sus, la o distanţă de 15-20 cm de
la suprafaţă afectată,
timp de 1-3 secunde.
Se administrează de 2-3 ori pe zi, la intervale regulate de timp.
_Notă:_ Se vor proteja ochii de nimerirea medicamentului pulverizat.
Medicamentul pulverizat nu se va inhala.
Înainte de fiecare utilizare flaconul se agită energic de câteva
ori.
După fiecare utilizare a medicamentului se vor spăla minuţios
mâinile cu apă şi săpun.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la neomicină sau la oricare din excipienţii
medicamentului.
Leziuni extinse ale pielii, prezenţa modificărilor patologice
exudative şi a ulcerelor
varicoase la locul de aplicare.
Administrarea concomitentă cu alte medicamente nefrotoxice sau
ototoxice.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
- Medicamentul este destinat exclusiv pentru administrare cutanată. A
se evita
contactul cu mucoasele.
- A se va evita nimerirea preparatului în ochi.
- Nu se recomandă inhalarea produsului pulverizat.
- A se evita contactul preparatului cu mucoasele.
- În caz de apariţie a iritaţiei cutanate la locul aplicării,
administrarea preparatului se
va sista.
- Sectoarele cutanate unde a fost aplicat p