Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Neomycinum
Polfa SA, Tarchomin
D06AX04
Neomycinum
11,72 mg/g
spray cutanat, suspensie
N1
Cu reteta
Uzina farmaceutica "Polfa" Tarchomin SA
2014-08-20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR NEOMYCIN 11,72 MG/G SPRAY CUTANAT, SUSPENSIE Neomycinum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveaz ǎ sau dacă observaţi orice reacţie advers ǎ nemenţionat ǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4). CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Neomycin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neomycin 3. Cum să utilizaţi Neomycin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Neomycin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE NEOMYCIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neomycin spray cutanat, suspensie conţine substanţa activă neomicina, care este un antibiotic cu spectru larg de acţiune. Acţionează asupra multor bacterii gram-pozitive şi gram-negative. NEOMYCIN SE UTILIZEAZĂ ÎN: - afecţiuni purulente ale pielii, în special provocate de stafilococi (de ex., furunculoză, streptodermie); - complicaţii purulente în afecţiunile alergice ale pielii (utilizat împreună cu un grup de medicamente numit corticosteroizi); - arsuri şi degerături infectate, de dimensiuni reduse._ _ 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEOMYCIN NU UTILIZAŢI NEOMYCIN: - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la neomicină sau la oricare dintre excipienţii preparatului (vezi pct. 6). - Dacă aveţi leziuni extinse ale pielii, prezenţa rănilor umede şi a ulcerelor varicoase (dilatări sau îngroşări ale venelor) la locul de aplicare. - În administrare concomitentă cu alte medicamente ne Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neomycin 11,72 mg/g spray cutanat, suspensie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g suspensie conţine 11,72 mg neomicină sub formă de sulfat de neomicină. Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Spray cutanat, suspensie. Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Piodermite, în special provocate de stafilococi (de ex., furunculoză, streptodermie). Complicaţii purulente ale afecţiunilor alergice ale pielii (în asociere cu corticosteroizi). Arsuri şi degerături infectate, de dimensiuni reduse._ _ 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Suprafeţele afectate se pulverizează cu un jet de suspensie, ţinând flaconul în poziţie verticală, cu capul dispersor în sus, la o distanţă de 15-20 cm de la suprafaţă afectată, timp de 1-3 secunde. Se administrează de 2-3 ori pe zi, la intervale regulate de timp. _Notă:_ Se vor proteja ochii de nimerirea medicamentului pulverizat. Medicamentul pulverizat nu se va inhala. Înainte de fiecare utilizare flaconul se agită energic de câteva ori. După fiecare utilizare a medicamentului se vor spăla minuţios mâinile cu apă şi săpun. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la neomicină sau la oricare din excipienţii medicamentului. Leziuni extinse ale pielii, prezenţa modificărilor patologice exudative şi a ulcerelor varicoase la locul de aplicare. Administrarea concomitentă cu alte medicamente nefrotoxice sau ototoxice. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE - Medicamentul este destinat exclusiv pentru administrare cutanată. A se evita contactul cu mucoasele. - A se va evita nimerirea preparatului în ochi. - Nu se recomandă inhalarea produsului pulverizat. - A se evita contactul preparatului cu mucoasele. - În caz de apariţie a iritaţiei cutanate la locul aplicării, administrarea preparatului se va sista. - Sectoarele cutanate unde a fost aplicat p Citiți documentul complet