Nitrofungin solutie cutanata

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-05-2024

Ingredient activ:

Chlornitrophenolum

Disponibil de la:

Teva Czech Industries s.r.o.

Codul ATC:

D01AE

INN (nume internaţional):

Chlornitrophenolum

Forma farmaceutică:

solutie cutanata

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Teva Czech Industries s.r.o.

Data de autorizare:

2013-04-22

Prospect

                                Certificat      de   înregistrare   al   medicamentului   –   nr.   19276   din 
22.04.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
NITROFUNGIN
®
SOLUŢIE CUTANATĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Nitrofungin
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Chlornitrofenolum 
COMPOZIŢIA 
25 ml soluţie conţin:
_substanţa activă:_ cloronitrofenol 250 mg;
_excipienţi:_ trietilenglicol, etanol 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antifungic pentru uz topic, D01AE.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE  _
Preparatul  posedă acţiune  antiseptică  şi dezinfectantă,  este  activ  faţă  de  bacterii 
gram-pozitive, gram-negative, micobacterii şi unele specii de fungi, este slab activ 
faţă   de   spori,   de   asemenea   faţă   de   unii   viruşi.   Este   mai  eficient   în   mediul   acid. 
Soluţia la concentraţia sub 1% posedă efect bacteriostatic, la concentraţia peste 1% - 
bactericid.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Fenolul   se   absoarbe   din   tractul   gastrointestinal,   prin   piele   şi   mucoase.   Se 
metabolizează în fenilglucuronid şi în fenilsulfat,  iar o cantitate mică se oxidează 
până la catecolamină şi chinol. Metaboliţii se elimină cu urina, care se poate colora în 
verde deschis.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomicoze,   cauzate   de   Epodermophyton,   Trichophyton,   Candida,   eczemă 
micotică, micoze ale conductului auditiv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la 
dispariţia completă
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Certificat de înregistrare al mediicamentului – nr. 19276 din
22.04.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republiicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
NITROFUNGIN
®
SOLUŢIE CUTANATĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Nitrofungin
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIE
Chlornitrofenolum
COMPOZIŢIA
25 ml soluţie iconţin:
_substanţa activă_ icloronitrofenol 250 mg;
_excipienţiă_ trietlengliicol, etanol 96,, apă puriificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie icutanată
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Liichid transparent de iculoare galbenă sau galben-verzuie, icu miros
slab de alicool.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antfungiic pentru uz topiic, D01AE.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Preparatul posedă aicţiune antseptică şi dezinfeictantă, este
aictv faţă de baicterii gram-
pozitve, gram-negatve, miicobaicterii şi unele speicii de fungi, este
slab aictv faţă de spori, de
asemenea faţă de unii viruşi. Este mai eificient în mediul aicid.
Soluţia la iconicentraţia sub 1,
posedă efeict baicteriostatic, la iconicentraţia peste 1, -
baicteriicid.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETCE_
Fenolul se absoarbe din traictul gastrointestnal, prin piele şi
muicoase. Se metabolizează în
fenilgluicuronid şi în fenilsulfat, iar o icanttate miică se
oxidează până la icateicolamină şi
ichinol. Metaboliţii se elimină icu urina, icare se poate icolora
în verde desichis.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dermatomiicoze, icauzate de Epodermophyton, Triichophyton, Candida,
eiczemă miicotică,
miicoze ale iconduictului auditv extern.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se apliică topiic pe porţiunile afeictate ale pielii de
2-3 ori pe zi, până la dispariţia
icompletă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor
icliniice se reicomandă de
icontnuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, tmp
de 4 săptămâni, pentru
prevenirea reicidivelor maladiei. În icaz de tratament inadeicvat şi
nerespeictarea dozelor
reicomandate este posibilă reicidivarea maladiei.
Cu sico
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor