Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chlornitrophenolum
Teva Czech Industries s.r.o.
D01AE
Chlornitrophenolum
solutie cutanata
N1
Fara reteta
Teva Czech Industries s.r.o.
2013-04-22
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19276 din 22.04.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE NITROFUNGIN ® SOLUŢIE CUTANATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Nitrofungin ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Chlornitrofenolum COMPOZIŢIA 25 ml soluţie conţin: _substanţa activă:_ cloronitrofenol 250 mg; _excipienţi:_ trietilenglicol, etanol 96%, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie cutanată DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent de culoare galbenă sau galben-verzuie, cu miros slab de alcool. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antifungic pentru uz topic, D01AE. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparatul posedă acţiune antiseptică şi dezinfectantă, este activ faţă de bacterii gram-pozitive, gram-negative, micobacterii şi unele specii de fungi, este slab activ faţă de spori, de asemenea faţă de unii viruşi. Este mai eficient în mediul acid. Soluţia la concentraţia sub 1% posedă efect bacteriostatic, la concentraţia peste 1% - bactericid. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Fenolul se absoarbe din tractul gastrointestinal, prin piele şi mucoase. Se metabolizează în fenilglucuronid şi în fenilsulfat, iar o cantitate mică se oxidează până la catecolamină şi chinol. Metaboliţii se elimină cu urina, care se poate colora în verde deschis. INDICAŢII TERAPEUTICE Dermatomicoze, cauzate de Epodermophyton, Trichophyton, Candida, eczemă micotică, micoze ale conductului auditiv extern. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se aplică topic pe porţiunile afectate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia completă Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al mediicamentului – nr. 19276 din 22.04.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republiicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE NITROFUNGIN ® SOLUŢIE CUTANATĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Nitrofungin ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIE Chlornitrofenolum COMPOZIŢIA 25 ml soluţie iconţin: _substanţa activă_ icloronitrofenol 250 mg; _excipienţiă_ trietlengliicol, etanol 96,, apă puriificată. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie icutanată DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Liichid transparent de iculoare galbenă sau galben-verzuie, icu miros slab de alicool. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antfungiic pentru uz topiic, D01AE. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Preparatul posedă aicţiune antseptică şi dezinfeictantă, este aictv faţă de baicterii gram- pozitve, gram-negatve, miicobaicterii şi unele speicii de fungi, este slab aictv faţă de spori, de asemenea faţă de unii viruşi. Este mai eificient în mediul aicid. Soluţia la iconicentraţia sub 1, posedă efeict baicteriostatic, la iconicentraţia peste 1, - baicteriicid. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETCE_ Fenolul se absoarbe din traictul gastrointestnal, prin piele şi muicoase. Se metabolizează în fenilgluicuronid şi în fenilsulfat, iar o icanttate miică se oxidează până la icateicolamină şi ichinol. Metaboliţii se elimină icu urina, icare se poate icolora în verde desichis. INDICAŢII TERAPEUTICE Dermatomiicoze, icauzate de Epodermophyton, Triichophyton, Candida, eiczemă miicotică, miicoze ale iconduictului auditv extern. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se apliică topiic pe porţiunile afeictate ale pielii de 2-3 ori pe zi, până la dispariţia icompletă a simptomelor maladiei. După dispariţia simptomelor icliniice se reicomandă de icontnuat administrarea preparatului de 1-2 ori pe săptămâna, tmp de 4 săptămâni, pentru prevenirea reicidivelor maladiei. În icaz de tratament inadeicvat şi nerespeictarea dozelor reicomandate este posibilă reicidivarea maladiei. Cu sico Citiți documentul complet