Nolpaza control 20 mg comprimate gastrorezistente

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Letrozolum

Disponibil de la:

KRKA d.d., Novo mesto

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

Pantoprazolum

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

comprimate gastrorezistente

Unități în pachet:

N7x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

KRKA d.d., Novo mesto, Slovenia; TAD Pharma GmbH, Germania

Data de autorizare:

2019-04-03

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
NOLPAZA CONTROL 20 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE
Pantoprazol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
Acestea
includ
orice
posibile
reacţii
adverse
nemenţionate
în
acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 2 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
-
Nu trebuie să luați Nolpaza control comprimate mai mult de 4
săptămâni fără a consulta
un medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Nolpaza control şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nolpaza control
3.
Cum să utilizaţi Nolpaza control
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nolpaza control
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NOLPAZA CONTROL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza control conține substanța activă pantoprazol, care
blochează "pompa" care produce
acid stomacal. Prin urmare, reduce cantitatea de acid din stomac.
Nolpaza control este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt a
simptomelor de reflux (de
exemplu, arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.
Refluxul este întoarcerea acidului din stomac în esofag (tubul
alimentar), care poate deveni
inflamat și dureros. Aceasta poate determina simptome cum ar fi o
senzație dureroasă de arsură
în piept care urcă până la gât (arsuri la stomac) și un gust
acru în gură (regurgitare acidă).
S-ar putea să simțiți o ameliorare a refluxului acid și
si

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nolpaza control 20 mg comprimate gastrorezistente
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat gastrorezistent conține pantoprazol 20 mg sub
formă de pantoprazol de
sodiu sesquihidrat.
_Excipient cu efect cunoscut: _
-
sorbitol: 18 mg/comprimat
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat gastrorezistent.
Comprimate filmate, ovale, uşor biconvexe, de culoare galben-maroniu
deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux
gastroesofagian (de exemplu pirozis,
regurgitare acidă) la adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_DOZE _
Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.
Poate fi necesar administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile
consecutiv pentru a obține
îmbunătățiri ale simptomelor. Odată ce a avut loc ameliorarea
completă a simptomelor,
tratamentul
trebuie
întrerupt.
Tratamentul
nu
trebuie
să
depășească
4
săptămâni
fără
consultarea unui medic.
Dacă nu se obține nici o ameliorare a simptomelor în decurs de 2
săptămâni de tratament
continuu, pacientul trebuie instruit să consulte un medic.
_Grupe speciale de pacienţi _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau la cei
cu insuficiență renală sau
hepatică.
_Copii și adolescenți _
Nolpaza control nu este recomandat pentru utilizare la copii și
adolescenți cu vârsta sub 18 ani
datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea.
_MOD DE ADMINISTRARE _
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite
întregi, cu apă, înainte de
masă.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la punctul 6.1.
Administrarea concomitentă de pantoprazol nu este recomandată cu
inhibitori de protează HIV,
pentru care absorbția este dependentă de pH-ul intragastric acid cum
ar fi atazanavir, nelfinavir;
dat