NovoRapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2023

Ingredient activ:

insuliini aspart

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB05

INN (nume internaţional):

insulin aspart

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

NovoRapid on tarkoitettu diabetes mellituksen hoitoon aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1999-09-07

Prospect

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NOVORAPID 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, INJEKTIOPULLO
aspartinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
sairaanhoitajalle tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NovoRapid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät NovoRapid-insuliinia
3.
Miten NovoRapid-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NovoRapid-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NOVORAPID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NovoRapid on moderni insuliini (insuliinianalogi), jonka vaikutus
alkaa nopeasti. Modernit insuliinit
ovat ihmisinsuliinien parannettuja versioita.
NovoRapid-insuliinia käytetään alentamaan diabetes mellitusta
(diabetesta) sairastavien aikuisten ja 1-
vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten ja nuorten korkeaa
verensokeritasoa. Diabetes on sairaus, jossa
elimistö ei tuota riittävästi insuliinia verensokeritason
säätelyyn. NovoRapid-hoito auttaa ehkäisemään
diabeteksen aiheuttamia lisäsairauksia.
NovoRapid alkaa alentaa verensokeriasi 10
–
20 minuutin kuluttua sen pistämisestä, vaikutus on
voimakkaimmillaan 1
–
3 tunnin kuluttua pistoksesta ja kestää 3
–
5 tuntia. Koska NovoRapid-insuliinin
vaikutusaika on lyhyt, sitä tulee yleensä käyttää yhdessä
pitkä- tai ylipitk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE
I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NovoRapid 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
NovoRapid Penfill 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
NovoRapid FlexPen 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid InnoLet 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
NovoRapid FlexTouch 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
NovoRapid PumpCart 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
NovoRapid-injektiopullo
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinteriampulli sisältää 1,6 ml vastaten 160 yksikköä. 1 ml
liuosta sisältää 100 yksikköä
aspartinsuliinia* (vastaten 3,5 mg).
*Aspartinsuliini on valmistettu
_Saccharomyces cerevisiae _
-hiivassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
NovoRapid on tarkoitettu aikuisten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien
lasten ja nuorten diabetes
mellituksen hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
ANNOSTUS
Insuliinianalogien, joihin aspartinsuliini kuuluu, pitoisuus
ilmaistaan yksiköissä, kun taas
ihmisinsuliinin pitoisuus ilmaistaan kansainvälisissä yksiköissä.
NovoRapid-insuliinin annostus on yksilöllinen ja se määritetään
potilaan tarpeiden mukaisesti.
NovoRapid-insuliinia tulisi yleensä käyttää yhdessä pitkä- tai
ylipitkävaikutteisen insuliinin kanssa.
3
Lisäksi NovoRapid-injektiopullossa olevaa insul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-11-2016
Prospect Prospect cehă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-11-2016
Prospect Prospect daneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-11-2016
Prospect Prospect germană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-11-2016
Prospect Prospect estoniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-11-2016
Prospect Prospect greacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-11-2016
Prospect Prospect engleză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-11-2016
Prospect Prospect franceză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-11-2016
Prospect Prospect italiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-11-2016
Prospect Prospect letonă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-11-2016
Prospect Prospect maghiară 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-11-2016
Prospect Prospect malteză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-11-2016
Prospect Prospect olandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-11-2016
Prospect Prospect poloneză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-11-2016
Prospect Prospect portugheză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-11-2016
Prospect Prospect română 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-11-2016
Prospect Prospect slovacă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-11-2016
Prospect Prospect slovenă 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-11-2016
Prospect Prospect suedeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2023
Prospect Prospect islandeză 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2023
Prospect Prospect croată 22-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor