Okedi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

Risperidone

Disponibil de la:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

Codul ATC:

N05AX08

INN (nume internaţional):

risperidone

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

schizofrenie

Indicații terapeutice:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2022-02-14

Prospect

                                42
B.
PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
OKEDI 75
MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU ELIBERARE
PRELUNGITĂ
Risperidonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este OKEDI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați OKEDI
3.
Cum să utilizați OKEDI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează OKEDI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OKEDI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
OKEDI conține substanța activă risperidonă, care aparține unei
clase de medicamente denumite
„antipsihotice”.
OKEDI se folosește la pacienții adulți pentru tratamentul
schizofreniei, o boală în care este posibil să
vedeți, să auziți sau să simțiți lucruri care nu există în
realitate, să credeți lucruri care nu sunt
adevărate sau să vă simțiți neobișnuit de suspicios sau confuz.
OKEDI este pentru pacienții care prezintă tolerabilitate și
eficacitate la risperidona administrată oral
(de exemplu, comprimate).
OKEDI poate ajuta la atenuarea simptomelor bolii și poate împiedica
revenirea acestora.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OKEDI
NU UTILIZAȚI OKEDI:
•
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la risperidonă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL
CARACTERISTICILOR
PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
OKEDI 75 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 75 mg.
OKEDI 100 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită
1 seringă preumplută conține risperidonă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită.
_Seringă preumplută cu pulbere _
Pulbere neagregată, de culoare albă sau alb-gălbui.
_Seringă preumplută cu solvent pentru reconstituire _
Soluție limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
OKEDI este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulții la
care tolerabilitatea și eficacitatea au
fost stabilite cu risperidonă administrată oral.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
OKEDI trebuie administrat o dată la 28 de zile, prin injecție
intramusculară (i.m.).
Tratamentul cu OKEDI trebuie inițiat în funcție de contextul clinic
al pacientului:
_Pacienți cu antecedente de răspuns la risperidonă care sunt, în
prezent, stabilizați cu antipsihotice _
_orale (simptome psihotice ușoare până la moderate) _
Pacienții stabilizați cu risperidonă administrată oral pot fi
trecuți pe OKEDI fără titrare prealabilă.
Pacienților stabilizați cu alte antipsihotice orale (diferite de
risperidonă) trebuie să le fie titrată doza cu
risperidonă administrată oral înainte de inițierea tratamentului
cu OKEDI. Durata perioadei de titrare
trebuie să fie suficient de lungă (cel puțin 6 zile) pentru a
confirma tolerabilitatea și răspunsul la
risperidonă.
_ _
_Pacienții care nu au fost tratați niciodată cu risperidonă
administrată_
_oral _
La pac
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2022
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2022
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2022
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2022
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2022
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2022
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2022
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2022
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2022
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2022
Prospect Prospect maghiară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2022
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2022
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2022
Prospect Prospect poloneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2022
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2022
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2022
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2022
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect islandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2023
Prospect Prospect croată 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor