Olazax Disperzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
16-06-2020

Ingredient activ:

olanzapine

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX DISPERZI 5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLAZAX DISPERZI 10 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLAZAX DISPERZI 15 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
OLAZAX DISPERZI 20 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax Disperzi
un kādam nolūkam tāslieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax Disperzi lietošanas
3.
Kā lietot Olazax Disperzi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax Disperzi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLAZAX DISPERZI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olazax Disperzi satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax Disperzi
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek lietotas, lai ārstētu
pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olazax Disperzi nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri traucējumi
un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar
olanzapīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OLA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax Disperzi 5 mg mutē disperģējamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra mutē disperģējamā tablete satur 5 mg olanzapīna (
Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra mutē disperģējamā tablete
satur 0,23 mg aspartāma
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamās tabletes.
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1 apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
_Pieaugušie _
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg/dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1 apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg/dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, jāturpina
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 – 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect daneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2014
Prospect Prospect germană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect slovenă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2020
Prospect Prospect islandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2020
Prospect Prospect croată 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor