Ontilyv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
25-08-2022

Ingredient activ:

opicapone

Disponibil de la:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codul ATC:

N04, N04BX04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2022-02-21

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONTILYV 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ontilyv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ontilyv
3.
Cum să luaţi Ontilyv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontilyv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONTILYV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontilyv conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ontilyv este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONTILYV
NU LUAŢI ONTILYV
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
altă tumoră
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontilyv 25 mg capsule
Ontilyv 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ontilyv 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ontilyv 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ontilyv 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ontilyv 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ontilyv este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care conţin
levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ontilyv trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin o
oră înainte de sau după administrarea
medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ontilyv trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va administra următoar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2022
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2022
Prospect Prospect cehă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2022
Prospect Prospect daneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2022
Prospect Prospect germană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2022
Prospect Prospect estoniană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2022
Prospect Prospect greacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2022
Prospect Prospect engleză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2022
Prospect Prospect franceză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2022
Prospect Prospect italiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2022
Prospect Prospect letonă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2022
Prospect Prospect lituaniană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2022
Prospect Prospect maghiară 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2022
Prospect Prospect malteză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2022
Prospect Prospect olandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2022
Prospect Prospect poloneză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2022
Prospect Prospect portugheză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2022
Prospect Prospect slovacă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2022
Prospect Prospect slovenă 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2022
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2022
Prospect Prospect suedeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2022
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2022
Prospect Prospect islandeză 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-08-2022
Prospect Prospect croată 25-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor