Orgalutran

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
04-04-2023

Ingredient activ:

ganirelix

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

H01CC01

INN (nume internaţional):

ganirelix

Grupul Terapeutică:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Zonă Terapeutică:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Prevenirea creșterii hormonului luteinizant prematur la femeile supuse hiperstimulării ovariene controlate pentru tehnicile de reproducere asistată. În studiile clinice, Orgalutran a fost folosit cu recombinant uman hormon foliculostimulant sau corifollitropin alfa, susținută folicul stimulent.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2000-05-16

Prospect

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ganirelix
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Orgalutran şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Orgalutran
3.
Cum să utilizaţi Orgalutran
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Orgalutran
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ORGALUTRAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orgalutran conține substanța activă ganirelix și aparţine grupei
de medicamente numite „antagonişti de
hormoni eliberatori de gonadotropină” care antagonizează
acţiunile hormonului natural de eliberare a
gonadotropinei (GnRH). GnRH reglează eliberarea gonadotropinelor
(hormonul luteinizant (LH) si
foliculostimulant (FSH)). Gonadotropinele joacă un rol important în
fertilitatea umană şi reproducere.
La femei, FSH este necesar pentru creşterea şi dezvoltarea
foliculilor în ovare. Foliculii sunt săculeţi
mici, rotunzi, care conţin celulele ou. LH este necesar pentru
eliberarea celulelor ou mature din foliculi
şi ovare (adică ovulaţie). Orgalutran inhibă acţiunea GnRH,
avînd ca efect împiedicarea eliberării în
special de LH (hormon luteinizant).
Utilizarea Orgalutran
La femeile care 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare seringă preumplută conţine ganirelix 0,25 mg în 0,5 ml
soluţie apoasă. Substanţa activă
ganirelix (INN) este o decapeptidă de sinteză cu activitate
antagonistă marcată faţă de hormonul natural
de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Aminoacizii din poziţiile 1, 2,
3, 6, 8 şi 10 a decapeptidei
naturale GnRH au fost substituiţi, rezultând [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
,
L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH cu o greutate moleculară de 1570,4.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
injecție, și se consideră că, practic
„nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Orgalutran este indicat pentru prevenirea vârfurilor secretorii
premature de hormon luteinizant (LH) la
femeile la care se efectuează hiperstimulare ovariană controlată
(HOC), în cadrul tehnicilor de
reproducere asistată (TRA).
În studiile clinice, Orgalutran a fost utilizat împreună cu
hormonul foliculostimulant
(FSH) uman
recombinat sau corifollitropină alfa, un stimulant folicular cu
acţiune susţinută.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Orgalutran trebuie prescris numai de către un specialist cu
experienţă în tratamentul infertilităţii.
Doze
Orgalutran este utilizat pentru a preveni vîrful secretor prematur de
LH la femeile la care se efectuează
HOC. Hiperstimularea ovariană controlată cu FSH (hormon
foliculinostimulant) sau corifollitropină alfa
poate începe în ziua a 2-a sau a 3-a a ciclului. Orgalutran (0,25
mg) se injectează subcutanat o dată pe
zi, începând cu ziua 5-a sau ziua a 6-a a administrării de FSH sau
în ziua 5-a sau a 6-a după
administrarea de corifollitropină alfa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2023
Prospect Prospect islandeză 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2023
Prospect Prospect croată 04-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor