Oxibutinin sirop 5 mg/5 ml
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
30-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
17-02-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Oxybutynini hydrochloridum
Disponibil de la:
Eurofarmaco SA, ICS
Codul ATC:
G04BD04
INN (nume internaţional):
Oxybutynini hydrochloridum
Dozare:
5 mg/5 ml
Forma farmaceutică:
sirop
Unități în pachet:
N1
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
I.C.S. Eurofarmaco S.A.
Data de autorizare:
2013-02-28
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
OXIBUTININ
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18916 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Oxibutinin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Oxybutyninum
COMPOZIŢIA
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă:_ oxibutinină (sub
formă de clorhidrat de oxibutinină) - 5 mg;
_excipienţi_: acid citric, glicerol, zahăr, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid vâscos, limpede, cu nuanţă slab-gălbuie,
fără miros, cu gust dulce-amărui.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte urologice. Antispastice urinare. G04BD04.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
M-colinoblocant din grupul aminelor terţiare. De rând cu acţiunea M-colinoblocantă moderată
posedă capacitatea de a influenţa nemijlocit asupra musculaturii netede a organelor interne
(acţiune spasmolitică miotropă). Înlătură spasmul şi reduce tonusul muşchilor netezi ai organelor
interne: tractului gastrointestinal, căilor biliare, uterului, căilor urinare, inclusiv a vezicii urinare.
În vezica neurologică spastică oxibutinina relaxează detrusorul vezicii urinare, reduce
contracţiile spontane ale detrusorului, creşte volumul vezicii urinare, reduce frecvenţa
imperiozităţilor urinare.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă a preparatului concentraţia plasmatică maximă a oxibutininei se
înregistrează peste 45
min. Concentraţia plasmatică a substanţei active este proporţională cu doza
administrată a preparatului. Timpul de înjumătăţire constituie mai puţin de 2 ore. La pacienţii
vârstnici acest
Citiți documentul complet
