Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Pentoxifyllinum
Plethico Pharmaceuticals Ltd
C04AD03
Pentoxifyllinum
100 mg/5 ml
solutie injectabila
N5
Cu reteta
Plethico Pharmaceuticals Ltd.
2013-01-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PLENTAL ™ SOLUŢIE INJECTABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18778 DIN 23.01.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ PLENTAL ™ DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Pentoxifyllinum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă: _pentoxifilină 20 mg; _excipienţi:_ clorură de sodiu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Vasodilatatoare periferice, derivați purinici, C04AD03. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Pentoxifilina şi metaboliţii săi ameliorează proprietăţile reologice ale sângelui datorită reducerii vîscozităţii lui. La pacienţii cu maladii cronice ale arterelor periferice majorarează fluxul sanguin și ameliorează microcirculaţia şi oxigenarea ţesuturilor. Modul exact de acţiune al pentoxifilinei şi succesiunea evenimentelor, care conduc la ameliorarea clinică, încă trebuie elucidate. Administrarea pentroxifilinei provoacă efecte dozodependente la nivel hemoreologic, prin scăderea viscozităţii sângelui și ameliorarea elasticităţii eritrocitelor. Studiile _in vitro_ denotă modificarea proprietăţilor leucocitelor cu importanţă hemoreologică. Pentoxifilina majorează gradul de deformare a leucocitelor şi inhibă adeziunea şi activarea neutrofilelor. Administrarea dozelor terapeutice de pentroxifilină pacienţilor cu maladii ale arterelor periferice majorează semnificativ gradul de oxigenare tisulară. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Concentraţia plasmatică, determinată peste 5 min după administrar Citiți documentul complet