Porcilis ColiClos

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-06-2020

Ingredient activ:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupul Terapeutică:

porci

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea pasivă a descendenților prin imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice în primele zile de viață, cauzate de cei tulpinile de Escherichia coli, care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P) și cauzată de Clostridium perfringens tip C.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2012-06-14

Prospect

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4ab

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componente Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Suspensie pentru injectare apoasa, alb sau aproape alb
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
_Studii in laborator si de teren: _
Foarte frecvent se Se poate observa creşterea temperaturii corporale
cu cel mult 2°C în ziua vaccinării.
R
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4a

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componenta Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare. Apoasă, albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE TINTA
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Protecţia purceilor este obţinută prin consumarea colostrului. Prin
urmare, trebuie luate măsuri pentru
a se asigura că fiecare purcel ingerează o cantitate suficientă de
colostru.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2013
Prospect Prospect cehă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2013
Prospect Prospect daneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2013
Prospect Prospect germană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2013
Prospect Prospect estoniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2013
Prospect Prospect greacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2013
Prospect Prospect engleză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2013
Prospect Prospect franceză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2013
Prospect Prospect italiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2013
Prospect Prospect letonă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2013
Prospect Prospect maghiară 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2013
Prospect Prospect malteză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2013
Prospect Prospect olandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2013
Prospect Prospect poloneză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2013
Prospect Prospect portugheză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2013
Prospect Prospect slovacă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2013
Prospect Prospect slovenă 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2013
Prospect Prospect suedeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-06-2020
Prospect Prospect islandeză 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-06-2020
Prospect Prospect croată 26-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-06-2020

Vizualizați istoricul documentelor