Pramipexole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-03-2024

Ingredient activ:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson medisiner

Zonă Terapeutică:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicații terapeutice:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-09-29

Prospect

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2016
Prospect Prospect cehă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2016
Prospect Prospect daneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2016
Prospect Prospect germană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2016
Prospect Prospect estoniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2016
Prospect Prospect greacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2016
Prospect Prospect engleză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2016
Prospect Prospect franceză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2016
Prospect Prospect italiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2016
Prospect Prospect letonă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2016
Prospect Prospect maghiară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-09-2016
Prospect Prospect malteză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2016
Prospect Prospect olandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2016
Prospect Prospect poloneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2016
Prospect Prospect portugheză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2016
Prospect Prospect română 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2016
Prospect Prospect slovacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2016
Prospect Prospect slovenă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2016
Prospect Prospect suedeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2016
Prospect Prospect islandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2024
Prospect Prospect croată 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor