Pregabalin Mylan Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
26-04-2022

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Mylan S.A.S.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Mylan Läkemedel är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Mylan Pharma är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2015-06-25

Prospect

                                62
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
63
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pregabalin Mylan Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hur du tar Pregabalin Mylan Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Mylan Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN MYLAN PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Mylan Pharma innehåller den aktiva substansen pregabalin
som tillhör den grupp av
läkemedel som används för att behandla epilepsi och generaliserat
ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.
EPILEPSI:
Pregabalin Mylan Pharma används för att behandla en viss form av
epilepsi (partiell epilepsi
med eller utan sekundär generalisering) hos vuxna. Din läkare
ordinerar Pregabalin Mylan Pharma till
dig för att behandla din epilepsi då din nuvarande behandling inte
håller sjukdomen under kontroll. Du
ska ta Pregabalin Mylan Pharma som tillägg till din nuvarande
behandling
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hårda kapslar
Nr. 4 kapsel med hårt gelatinskal består av ljust persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB25
i svart bläck.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hårda kapslar
Nr. 3 kapsel med hårt gelatinskal består av en mörkt persikofärgad
ogenomskinlig överdel och en vit
ogenomskinlig underdel, fyllda med vitt till benvitt pulver. Kapselns
över- och underdel är märkta på
längden med MYLAN över PB50
i svart bläck.
Pregabalin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-04-2022
Prospect Prospect cehă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-04-2022
Prospect Prospect daneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-04-2022
Prospect Prospect germană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-04-2022
Prospect Prospect estoniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-04-2022
Prospect Prospect greacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-04-2022
Prospect Prospect engleză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-04-2022
Prospect Prospect franceză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-04-2022
Prospect Prospect italiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-04-2022
Prospect Prospect letonă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-04-2022
Prospect Prospect maghiară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-04-2022
Prospect Prospect malteză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-04-2022
Prospect Prospect olandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-04-2022
Prospect Prospect poloneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-04-2022
Prospect Prospect portugheză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-04-2022
Prospect Prospect română 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-04-2022
Prospect Prospect slovacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-04-2022
Prospect Prospect slovenă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2022
Prospect Prospect islandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2022
Prospect Prospect croată 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor