Pregabalin Zentiva k.s.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
20-03-2023

Ingredient activ:

pregabalín

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2017-02-27

Prospect

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2023
Prospect Prospect daneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2023
Prospect Prospect estoniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2023
Prospect Prospect română 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2023
Prospect Prospect slovenă 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2023
Prospect Prospect croată 20-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor