Previcox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
28-04-2020

Ingredient activ:

firocoxib

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

TabletsFor ameliorarea durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita la câini. Pentru ameliorarea durerii și inflamației postoperatorii asociate cu țesuturile moi, ortopedice și dentare la câini. Oral pasteAlleviation durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita și de reducere a altor afecțiuni asociate la cai.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2004-09-13

Prospect

                                19
3B
B. PROSPECT
20
PROSPECT
PREVICOX 57 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
PREVICOX 227 MG TABLETE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea lotului:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
firocoxib
57 mg
Sau
firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate osteoartritei
la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi şi
chirurgiei ortopedice şi dentare la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
21
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
6.
REACŢII ADVERSE*
Ocazional au fost raportate stări de greaţă şi diaree. Aceste
reacţii sunt în general de natură temporară
şi reversibile atunci când se opreşte tratamentul.
În cazuri foarte rare au fost r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
0B
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Previcox 57 mg tablete masticabile pentru câini.
Previcox 227 mg tablete masticabile pentru câini.
firocoxib
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare tabletă masticabilă conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Firocoxib
57 mg
Sau
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENŢI:
Oxizi de fier (E172)
Caramel (E150d)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Tablete masticabile.
Tablete rotunde, convexe, de culoare cafenie-roşcată cu o linie
transversală, de rupere pe o față.
Tabletele pot fi împărțite în 2 sau 4 părți egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru alinarea durerilor şi a inflamaţiilor asociate cu
osteoartrita la câini.
Pentru alinarea durerilor post operatorii şi a inflamaţiilor
asociate leziunilor ţesuturilor moi la câini şi
în chirurgia ortopedică şi dentară la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la cătele gestante sau aflate în perioada de
lactaţie.
Nu se utilizează la animale cu vârsta mai mică de 10 săptămâni
sau cu o greutate mai mică de 3 kg.
Nu se utilizează la animale care suferă de hemoragie
gastrointestinală, discrazie sanguină sau tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte
medicamente antiinflamatoare non-
steroidiene (AINS).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Nu există.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă să nu se depăşească doza zilnică recomandată, vezi
secțiunea 4.9.
Utilizarea la animale foarte tinere, sau la animale suspectate de sau
care au probleme confirmate de
natură renală, cardiacă sau hepatică implică un risc adiţional.
Dacă totuşi nu poate fi evitată utilizarea
produsului, aceasta trebuie făcută sub îndrumarea directă a
medicului veterinar.
A se evita administrarea la animalele deshidratate, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2012
Prospect Prospect cehă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2012
Prospect Prospect daneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2012
Prospect Prospect germană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2012
Prospect Prospect estoniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2012
Prospect Prospect greacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2012
Prospect Prospect engleză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2012
Prospect Prospect franceză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2012
Prospect Prospect italiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2012
Prospect Prospect letonă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2012
Prospect Prospect maghiară 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2012
Prospect Prospect malteză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2012
Prospect Prospect olandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2012
Prospect Prospect poloneză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2012
Prospect Prospect portugheză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2012
Prospect Prospect slovacă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2012
Prospect Prospect slovenă 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2012
Prospect Prospect suedeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2020
Prospect Prospect islandeză 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2020
Prospect Prospect croată 28-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor