Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
COMBINATII
GAMBRO DASCO S.P.A. SONDALO PLANT - ITALIA
B05ZB
COMBINATII
SOL. PT. HEMODIALIZA/HEMOFILTRARE
PR
GAMBRO LUNDIA AB - SUEDIA
SOLUTII PENTRU HEMODIALIZA SI HEMOFILTRARE SOLUTII PENTRU HEMOFILTRARE
8752/2016/04 Cutie cu 2 pungi din poliolefina, dublu compartimentate (sol.A 250 ml, sol. 4750 ml) separate printr-o folie de sigilare, prevazute cu conector fix cu valva, acoperite de o folie protectoare din film polimeric multistratificat, a câte 5000 ml sol.; 8752/2016/03 Cutie cu 2 pungi din poliolefina, dublu compartimentate (sol. 250 ml, sol.B 4750 ml) separate printr-o folie de sigilare, prevazute cu conector fix cu clema de sigilare (conector Luer) a câte 5000 sol.; 8752/2016/02 Cutie cu 2 pungi din PVC, dublu compartimentate (sol. A 250 ml, sol.B 4750 ml) separate printr-o clema de sigilare, prevazute cu conector fix cu valva, acoperite de o folie protectoare din film polimeric multistratificat, a câte 5000 ml sol.; 8752/2016/01 Cutie cu 2 pungi din PVC, dublu compartimentate (sol.A 250 ml, sol.B 4750 ml) separate printr-o clema de sigilare, prevazute cu conector fix cu clema de sigilare (conector Luer), a câte 5000 sol.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8752/2016/01-02-03-04 _Anexa 1 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR PRISMASOL 2 MMOL/L POTASIU SOLUŢIE PENTRU HEMODIALIZĂ/HEMOFILTRARE Clorură de calciu dihidrat/ Clorură de magneziu hexahidrat/ Glucoză anhidră/ soluţie de acid lactic 90 %m/m/ Clorură de sodiu/ Hidrogenocarbonat de sodiu/Clorură de potasiu CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. CE GĂSIŢI ÎNACEST PROSPECT: 1. Ce este Prismasol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Prismasol 3. Cum să utilizaţi Prismasol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Prismasol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE PRISMASOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Prismasol conţine următoarele substanţe active: clorură de calciu dihidrat, clorură de magneziu hexahidrat, glucoză anhidră, soluţie de acid lactic 90% m/m, clorură de sodiu, clorură de potasiu şi hidro-carbonat de sodiu. Prismasol se utilizeaza în tratamentul insuficienţei renale sub formă de soluţie de hemofiltrare sau hemodiafiltrare (pentru înlocuirea lichidelor pierdute din sânge, prin trecerea printr-un filtru) şi pentru hemodializă continua sau hemodiafiltare continuă (sângele circulă pe o parte a membranei de dializă în timp ce soluţia de hemodializă circulă pe cealaltă parte a membranei).Soluţia Prismasol poate fi utilizată şi în cazul intoxicaţiei cu medicamente, împreună cu substanţe Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8752/2016/01-02-03-04 _Anexa 2 _ _ _ _ _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prismasol 2 mmol/l potasiu soluţie pentru hemodializă/hemofiltrare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Prismasol 2 mmol/l Potasiu este prezentat într-o pungă cu două compartimente, în compartimentul mic A fiind soluţia de electroliți, iar în compartimentul mare B soluţia tampon. Soluţia finală reconstituită se obţine după ruperea clemei de sigilare sau a sigiliului şi amestecarea celor două soluţii. Înainte de reconstituire 1000 ml soluţie din compartimentul mic (A) conţin: substanţe active: Clorură de calciu dihidrat 5,145 g Clorură de magneziu hexahidrat 2,033 g 22,00 g (sub formă de glucoză monohidrat) Acid lactic-(S) 5,400 g (sub formă de soluţie de acid lactic 90 %w/w) 1000 ml soluţie din compartimentul mare (B) conţin: substanţe active: Clorură de sodiu 6,45 g Clorură de potasiu 0,157 g Hidrogenocarbonat de sodiu 3,090 g A+B Clorură de calciu, 2 H 2 O 0,257 g Clorură de magneziu, 6 H 2 O 0,102 g Glucoză anhidră 1,100 g Acid lactic 0,270 g Clorură de sodiu 6,128 g Clorură de potasiu 0,149 g Hidrogenocarbonat de sodiu 2,936 g După reconstituire 1000 ml de soluţie reconstituită conţin: Substanţe active mmol/l mEq/l Calciu Ca 2+ 1,75 3,50 Magneziu Mg 2+ 0,5 1,0 Sodiu Na + 140 140 Clorură Cl - 113,5 113,5 Lactat 3 3 Bicarbonat HCO 3 - 32 32 2 Potasiu K + 2 2 Glucoză 6.1 FIECARE LITRU DIN SOLUŢIA FINALĂ RECONSTITUITĂ CORESPUNDE UNUI VOLUM DE 50 ML DE SOLUŢIE DE ELECTROLITI A ŞI 950 ML DE SOLUŢIE TAMPON B. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie pentru hemodializă/hemofiltrare Soluţia reconstituită limpede, cu o culoare uşor gălbuie. Osmolaritate teoretică: 297 mOsm/l pH-ul soluţiei reconstituite: 7.0 – 8.5 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Prismasol 2 mmol/l potasiu se utilizează în tratamen Citiți documentul complet