Prostatilen 0,03 g supozitoare

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Prostatilenum

Disponibil de la:

Lekhim-Harkov SAP

Codul ATC:

G04CX

INN (nume internaţional):

Prostatilenum

Dozare:

0,03 g

Forma farmaceutică:

supozitoare

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Lekhim-Harkov SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2015-11-09

Prospect

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PROSTATILEN 0,03 G SUPOZITOARE
prostatilen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizaţi Prostatilen supozitoare cu atenţie, pentru a
obţine cele mai bune
rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se îmbunătăţesc.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Prostatilen și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Prostatilen
3.
Cum să luați Prostatilen
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Prostatilen
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PROSTATILEN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Prostatilen conține substanța activă prostatilen.
Prostatilen posedă acțiune organotropă asupra prostatei. Preparatul
reduce edemul şi
infiltraţia
leucocitară
a
prostatei,
ameliorează
procesele
de
microcirculaţie
şi
hemostazei
vasculare
şi
trombocitare,
influenţează
pozitiv
asupra
funcţiei
spermatozoizilor.
Prostatilenul stimulează activitatea imunităţii umorale şi unor
factori de rezistenţă a
organismului. Preparatul corijează producerea de anticorpi şi
stimulează activitatea
antimicrobiană a neutrofilelor, posedă acţiune antiinflamatoare.
Preparatul
influenţează asupra tonusul muşchilor vezicii urinare, inclusiv
tonusul
detrusorului.
Prostatilen este indicat pentru profilaxia și tratamentul prostatitei
cronice, hiperplaziei
benigne
de
prostată,
tromboflebitei,
complicații
după
intervenț

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Prostatilen 0,03 g supozitoare, prostatilen
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă: prostatilen -0,03 g;
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare
Supozitoare de culoare crem sau crem cu nuanță gri și miros
specific. Se admite
marmorare pe suprafaţa supozitoarelor.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia
și
tratamentul
prostatitei
cronice,
hiperplaziei
benigne
de
prostată,
tromboflebitei,
complicații
după
intervenții
chirurgicale
pe
prostată,
tulburări
funcționale determinate de vârstă. Tulburări sexuale,
infertilitate masculină, tulburări
de micțiune, hemoroizi.
4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare:
-
se rupe un supozitor de la ambalajul primar pe linia de demarcare;
-
trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din
ambalajul primar.
Supozitorul se administrează rectal profund, câte 1 supozitor de 1-2
ori pe zi
(dimineaţa şi seara) timp de 5-10 zile.
Durata curei de tratament se determină de către medic în funcție
de caracterul şi
severitatea maladiei, efectul terapeutic atins, caracterul
tratamentului (monoterapie
sau tratament complex).
4.3 CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului sau la proteinele
vitelor cornute mari.
4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Nu sunt date
4.5 INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACȚIUNE
Nu sunt date.
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ȘI ALĂPTAREA
Acest medicament nu trebuie administrat la femei.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂȚII DE A CONDUCE VEHICULE ȘI DE A FOLOSI
UTILAJE
Nu influențează.
4.8 REACȚII ADVERSE
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22126 din 10.11.2015
Anexa 1
_Convenţia MedDRA privind frecvenţa _
_Foarte frecvente (>1/10) _
_Frecvente (>1/100 şi <1/10) _
_Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100) _
_Rare (>1/10000 şi <1/1000) _
_Foarte rare (<1/10000) _
_Cu fre