Pruban

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
26-07-2010

Ingredient activ:

resocortolbutyrat

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QD07AC90

INN (nume internaţional):

resocortol butyrate

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Indicații terapeutice:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2010
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2010
Prospect Prospect cehă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2010
Prospect Prospect germană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2010
Prospect Prospect estoniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2010
Prospect Prospect greacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2010
Prospect Prospect engleză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2010
Prospect Prospect franceză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2010
Prospect Prospect italiană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2010
Prospect Prospect letonă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2010
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2010
Prospect Prospect maghiară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2010
Prospect Prospect olandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2010
Prospect Prospect poloneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2010
Prospect Prospect portugheză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2010
Prospect Prospect slovacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2010
Prospect Prospect slovenă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2010
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2010
Prospect Prospect suedeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor