Quetiapine Retard EG 200 mg tabl. verl. afgifte

Țară: Belgia

Limbă: olandeză

Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

Quetiapinefumaraat 230,24 mg - Eq. Quetiapine 200 mg

Disponibil de la:

EG SA-NV

Codul ATC:

N05AH04

INN (nume internaţional):

Quetiapine Fumarate

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

Tablet met verlengde afgifte

Compoziție:

Quetiapinefumaraat 230.24 mg

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Quetiapine

Rezumat produs:

CTI-code: 467822-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-07 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005466 - CNK-code: 3276250 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-08 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-09 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-04 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 467822-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statutul autorizaţiei:

Gecommercialiseerd: Ja

Data de autorizare:

2014-12-17

Prospect

Bijsluiter
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT
QUETIAPINE RETARD EG 50 MG, 150 MG, 200 MG, 300 MG, 400 MG TABLETTEN
MET VERLENGDE AFGIFTE
Quetiapine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Quetiapine Retard EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Quetiapine Retard EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Quetiapine Retard EG in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Quetiapine Retard EG?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS QUETIAPINE RETARD EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Quetiapine Retard EG bevat een stof die quetiapine wordt genoemd. Dit
geneesmiddel behoort tot een
groep van geneesmiddelen die antipsychotica worden genoemd. Quetiapine
Retard EG kan gebruikt
worden om verscheidene ziekten te behandelen, zoals:
Bipolaire depressie en ernstige depressieve episodes bij unipolaire
depressie: waarbij u zich
droevig voelt. Het is mogelijk dat u zich neerslachtig, schuldig of
futloos voelt, geen eetlust heeft
of niet kunt slapen.
Manie: u kunt zich erg opgewonden, opgetogen, onrustig, enthousiast of
hyperactief voelen of een
slecht inzicht hebben, ook agressief of verstorend zijn.
Schizofrenie: u kunt dingen horen of voelen die er niet zijn, dingen
geloven die niet waar zijn of
zich ongewoon achterdochtig, angstig, verward, schuldig, gespannen of
depressief voelen.
Wanneer Quetiapine Retard EG wordt ingenomen voor de behandeling van
ernstige depressieve

Caracteristicilor produsului

Samenvatting van de productkenmerken
1/25
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Quetiapine Retard EG 50 mg tabletten met verlengde afgifte
Quetiapine Retard EG 150 mg tabletten met verlengde afgifte
Quetiapine Retard EG 200 mg tabletten met verlengde afgifte
Quetiapine Retard EG 300 mg tabletten met verlengde afgifte
Quetiapine Retard EG 400 mg tabletten met verlengde afgifte
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Quetiapine Retard EG 50 mg bevat 50 mg quetiapine (als
quetiapinefumaraat)
Hulpstof met bekend effect
14 mg lactose per tablet
Quetiapine Retard EG 150 mg bevat 150 mg quetiapine (als
quetiapinefumaraat)
Hulpstof met bekend effect
42 mg lactose per tablet
Quetiapine Retard EG 200 mg bevat 200 mg quetiapine (als
quetiapinefumaraat)
Hulpstof met bekend effect
56 mg lactose per tablet
Quetiapine Retard EG 300 mg bevat 300 mg quetiapine (als
quetiapinefumaraat)
Hulpstof met bekend effect
85 mg lactose per tablet
Quetiapine Retard EG 400 mg bevat 400 mg quetiapine (als
quetiapinefumaraat)
Hulpstof met bekend effect
113 mg lactose per tablet
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
50 mg: witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe tablet met een
diameter van 7,1 mm en een dikte
van 3,2 mm, met aan één zijde de inscriptie '50'.
150 mg: witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe tablet met
een lengte van 13,6 mm, een
breedte van 6,6 mm en een dikte van 4,2 mm, met aan één zijde de
inscriptie '150'.
200 mg: witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe tablet met
een lengte van 15,2 mm, een
breedte van 7,7 mm en een dikte van 4,8 mm, met aan één zijde de
inscriptie '200'.
300 mg: witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe tablet met
een lengte van 18,2 mm, een
breedte van 8,2 mm en een dikte van 5,4 mm, met aan één zijde de
inscriptie '300'.
400 mg: witte tot gebroken witte, ovale, biconvexe tablet met een
lengte van 20,7 mm, een breedte van
10,2 mm en een dikte van 6,3 mm, met aan éé