REGULAR STRENGTH ANALGESIC & MUSCLE RELAXANT CAPLETS TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
22-03-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
IBUPROFEN; METHOCARBAMOL
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
M03BA53
INN (nume internaţional):
METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS
Dozare:
200MG; 500MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
IBUPROFEN 200MG; METHOCARBAMOL 500MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
18/40
Tip de prescriptie medicala:
OTC
Zonă Terapeutică:
CENTRALLY ACTING SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0248961001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2015-11-25
Caracteristicilor produsului
IMPORTANT: PLEASE READ
1 | P a g e
PRODUCT MONOGRAPH
REGULAR STRENGTH ANALGESIC & MUSCLE
RELAXANT CAPLETS
METHOCARBAMOL AND IBUPROFEN TABLETS
500 MG/200 MG
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
MUSCLE RELAXANT / ANALGESIC
TEVA CANADA LIMITED,
Date of Preparation:
30 Novopharm Court
March 5, 2013
Toronto, Canada
M1B 2K9
Control# 161027
IMPORTANT: PLEASE READ
2 | P a g e
TABLE
OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION..............................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................3
ADVERSE
REACTIONS..................................................................................................10
DRUG
INTERACTIONS..................................................................................................12
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................15
OVERDOSAGE
...............................................................................................................16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...........................................................18
STORAGE AND
STABILITY.........................................................................................22
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................22
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION....................................................................21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................21
CLINICAL
TRIALS..........................................................................................................23
DETAILED
PHARMACOLOGY........................................
Citiți documentul complet
