Repaglinide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-12-2021

Ingredient activ:

repaglinidei

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Medicamente utilizate în diabet

Zonă Terapeutică:

Diabetul zaharat, tip 2

Indicații terapeutice:

Repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (DZNID)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. Repaglinida este de asemenea indicată în asociere cu metformina la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător numai cu metformină. Tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-06-28

Prospect

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REPAGLINIDĂ TEVA 0,5 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 1 MG COMPRIMATE
REPAGLINIDĂ TEVA 2 MG COMPRIMATE
Repaglinidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Repaglinidă Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Repaglinidă Teva
3.
Cum să luați Repaglinidă Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Repaglinidă Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REPAGLINIDĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Repaglinidă Teva este un
_medicament antidiabetic oral care conține repaglinidă_
care
vă ajută
pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel
cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
DIABETUL ZAHARAT DE TIP 2
este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină
pentru a
controla cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră, sau în
care corpul nu prezintă un răspuns
normal față de insulina secretată.
Repaglinidă Teva este folosit pentru a controla diabetul zaharat de
tip 2 la adulți ca o completare a
dietei și a exercițiului fizic: tratamentul cu Repaglinidă Teva se
inițiază de regulă dacă dieta, exercițiul
fizic și scăderea în greutate singure nu au reușit să controleze
(sau să reducă) cantitatea de zahăr 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Repaglinidă Teva 0,5 mg, comprimate
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 0,5 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 1 mg de repaglinidă.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Fiecare comprimat conține 2 mg de repaglinidă.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Repaglinidă Teva 0,5 mg comprimate
Comprimat de culoare albastru deschis spre albastru, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “210” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 1 mg comprimate
Comprimat de culoare galbenă spre galben deschis, în formă de
capsulă, gravat cu “93” pe o parte și
cu “211” pe cealaltă parte.
Repaglinidă Teva 2 mg comprimate
Comprimat de culoarea piersicii, în formă de capsulă, gravat cu
“93” pe o parte și cu “212” pe cealaltă
parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Repaglinida este indicată la adulți cu diabet zaharat de tip 2 a
căror hiperglicemie nu mai poate fi
controlată satisfăcător prin dietă, scădere în greutate și
exerciții fizice. De asemenea, repaglinida este
indicată în asociere cu metformina la adulți cu diabet zaharat de
tip 2, în cazul în care metformina în
monoterapie nu realizează un control glicemic satisfăcător.
Tratamentul trebuie inițiat complementar dietei și exercițiului
fizic pentru a reduce glicemia
postprandială.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Repaglinida se administrează preprandial și doza este stabilită
individual pentru a optimiza controlul
glicemic. Pe lângă automonitorizarea de către pacient a glucozei
din sânge și/sau urină, monitorizarea
glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic, pentru a
stabili doza minimă eficace. De
asemenea, valorile de hemoglobină glicozi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-10-2009
Prospect Prospect spaniolă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-10-2009
Prospect Prospect cehă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-10-2009
Prospect Prospect daneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-10-2009
Prospect Prospect germană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-10-2009
Prospect Prospect estoniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-10-2009
Prospect Prospect greacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-10-2009
Prospect Prospect engleză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-10-2009
Prospect Prospect franceză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-10-2009
Prospect Prospect italiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-10-2009
Prospect Prospect letonă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-10-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-10-2009
Prospect Prospect maghiară 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-10-2009
Prospect Prospect malteză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-10-2009
Prospect Prospect olandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-10-2009
Prospect Prospect poloneză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-10-2009
Prospect Prospect portugheză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-10-2009
Prospect Prospect slovacă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-10-2009
Prospect Prospect slovenă 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-10-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-10-2009
Prospect Prospect suedeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-10-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-12-2021
Prospect Prospect islandeză 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-12-2021
Prospect Prospect croată 17-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor