RevitaCAM

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2016

Ingredient activ:

meloxicamul

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Câini

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Ameliorarea inflamației și a durerii atât în ​​cazul tulburărilor musculoscheletale acute și cronice la câini.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2012-02-23

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
RevitaCAM 5 mg/ml, spray bucofaringian pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ: Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT: Alcool etilic 150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray bucofaringian
Dispersie coloidală de culoare galbenă
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Atenuarea inflamaţiei şi durerii în tulburările musculo-scheletice
acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă tulburări
gastrointestinale precum iritaţie şi hemoragie,
insuficienţă hepatică, cardiacă sau renală şi tulburări
hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Acest produs este pentru câini şi nu trebuie utilizat la pisici
deoarece nu este adecvat pentru utilizare
la această specie.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se solicite sfatul
medicului veterinar.
Se va evita utilizarea la animale în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune arterială,
deoarece aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
Medicinal product no longer authorised
3
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Spălaţi mâinile după administrarea produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatoare nes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2016
Prospect Prospect cehă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2016
Prospect Prospect daneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2016
Prospect Prospect germană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2016
Prospect Prospect estoniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2016
Prospect Prospect greacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2016
Prospect Prospect engleză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2016
Prospect Prospect franceză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2016
Prospect Prospect italiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2016
Prospect Prospect letonă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2016
Prospect Prospect maghiară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2016
Prospect Prospect malteză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2016
Prospect Prospect olandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2016
Prospect Prospect poloneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2016
Prospect Prospect portugheză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2016
Prospect Prospect slovacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2016
Prospect Prospect slovenă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2016
Prospect Prospect suedeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2016
Prospect Prospect islandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2016
Prospect Prospect croată 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor